一：
中藥飲片的活動(dòng)技術(shù)百科
問(wèn)題1：開(kāi)辦中醫(yī)診所備案條件
中藥飲片的活動(dòng)答：6、中醫(yī)診所設(shè)計(jì)平面圖（至少設(shè)有候診區(qū)、就診區(qū)；有中藥飲片和中藥服務(wù)的服務(wù)區(qū)要獨(dú)立；開(kāi)展非藥物治療要有獨(dú)立的治療室）；7、醫(yī)療廢物處理方案；8、診所周邊環(huán)境情況說(shuō)明（選址報(bào)告）；9、消防應(yīng)急預(yù)案(要求明確消防責(zé)任人。
問(wèn)題2：執(zhí)業(yè)藥師中藥管理要求
中藥飲片的活動(dòng)答：5中藥材專業(yè)市場(chǎng)管理：(1)城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售中藥材，國(guó)務(wù)院另有規(guī)定的除外;(2)嚴(yán)禁銷售假劣的中藥材;(3)嚴(yán)禁從中藥材市場(chǎng)或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位或個(gè)人采購(gòu)中藥飲片，確保中藥飲片安全;(4)嚴(yán)禁未經(jīng)批準(zhǔn)以。
問(wèn)題3：醫(yī)藥銷售主管崗位職責(zé)
中藥飲片的活動(dòng)答：2、負(fù)責(zé)所在區(qū)域中藥飲片營(yíng)銷活動(dòng)政策的宣導(dǎo)、活動(dòng)進(jìn)度跟進(jìn)、活動(dòng)總結(jié)及活動(dòng)費(fèi)用的核對(duì)工作;3、負(fù)責(zé)區(qū)域的藥店檔案，進(jìn)行藥店級(jí)別劃分并進(jìn)行管理;4、負(fù)責(zé)分管片區(qū)終端目標(biāo)客戶店員柜組長(zhǎng)客情維護(hù)，進(jìn)行店員培訓(xùn)，產(chǎn)品。
問(wèn)題4：私人倒賣(mài)中藥材違法嗎
中藥飲片的活動(dòng)答：屬于違法犯罪行為?！吨腥A人民共和國(guó)藥品管理法》第十四條開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；開(kāi)辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督。
問(wèn)題5：中藥飲片經(jīng)營(yíng)許可證的辦理
中藥飲片的活動(dòng)答：被特許人按照合同約定在統(tǒng)一的經(jīng)營(yíng)模式下開(kāi)展經(jīng)營(yíng)，并向特許人支付特許經(jīng)營(yíng)費(fèi)用的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。企業(yè)以外的其他單位和個(gè)人不得作為特許人從事特許經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。二、中藥飲片經(jīng)營(yíng)許可證的辦理所需材料有哪些中藥飲片經(jīng)營(yíng)許可證的辦理所需。
問(wèn)題6：中藥飲片的顯微鑒別處理方法
答：顯微鑒別是利用光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡來(lái)觀察飲片的組織構(gòu)造、細(xì)胞形狀及內(nèi)含物的特征，用以鑒定真?zhèn)?。筆者僅就草酸鈣晶體、淀粉粒、菊糖的特征鑒定中藥飲片真?zhèn)巍?1草酸鈣晶體它是植物細(xì)胞生命活動(dòng)過(guò)程中形成的一種細(xì)胞后含物。
問(wèn)題7：中藥飲片采購(gòu)管理制度
答：法律分析：1、醫(yī)院采購(gòu)中藥飲片，必須驗(yàn)證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書(shū)、資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。對(duì)于實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，要驗(yàn)證。
問(wèn)題8：中藥飲片經(jīng)營(yíng)許可證的辦理
答：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品；生物制品；中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。從事藥品零售的，應(yīng)先核定經(jīng)營(yíng)類別，確定申辦人經(jīng)營(yíng)處方藥或非處方藥、乙。
問(wèn)題9：關(guān)于中藥購(gòu)銷員
中藥飲片的活動(dòng)答：11職業(yè)名稱中藥購(gòu)銷員。12職業(yè)定義從事中藥鑒別、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)及購(gòu)銷的人員。13職業(yè)等級(jí)本職業(yè)共設(shè)三個(gè)等級(jí)，分別為：初級(jí)（國(guó)家職業(yè)資格五級(jí)）、中級(jí)（國(guó)家職業(yè)資格四級(jí)）、高級(jí)（國(guó)家職業(yè)資格三級(jí)）。
問(wèn)題10：中藥飲片調(diào)劑制度
答：法律分析：一、中藥士及以上職稱的中藥人員根據(jù)有處方權(quán)醫(yī)師簽名的處方進(jìn)行調(diào)配，主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。二、調(diào)配前認(rèn)真審核處方中患者的姓名、年齡、性別、藥名、劑量、用法。
二：
中藥飲片的活動(dòng)技術(shù)資料
問(wèn)題1：藥品生產(chǎn)活動(dòng)中,每種中藥材是否都要制訂保存期和復(fù)驗(yàn)期嗎?
答：是。附錄5中藥制劑第三十八條明確規(guī)定：“對(duì)使用的每種中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)根據(jù)其特性和貯存條件，規(guī)定貯存期和復(fù)驗(yàn)期”。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)所用藥材或飲片的質(zhì)量特性、貯存條件，通過(guò)穩(wěn)定性試驗(yàn)評(píng)估確定適合的貯存期、復(fù)驗(yàn)。
問(wèn)題2：中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理辦法(試行)
答：為繼承和發(fā)揚(yáng)這一傳統(tǒng)文化遺產(chǎn)，不斷提高飲片質(zhì)量，保證中醫(yī)辨癥施治臨床用藥安全有效，特制定本辦法。第二條 各級(jí)中藥主管部門(mén)要關(guān)心和重視中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的管理，把中藥飲片質(zhì)量工作納入重要議事日程，建立健全質(zhì)量。
問(wèn)題3：中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)履行藥品上市許可持有人的相關(guān)義務(wù)
中藥飲片的活動(dòng)答：法律分析：中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)履行藥品上市許可持有人的相關(guān)義務(wù)具體內(nèi)容如下：1、藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊(cè)證書(shū)的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)等；2、藥品上市許可持有人的身份是由申請(qǐng)人轉(zhuǎn)變而來(lái)的，申請(qǐng)人能否最終成為上市許可。
問(wèn)題4：如何開(kāi)辦個(gè)體中醫(yī)診所
答：對(duì)申請(qǐng)人而言：1、需經(jīng)醫(yī)師執(zhí)業(yè)技術(shù)考核合格，取得《醫(yī)師資格證書(shū)》、《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)》。2、取得《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)》后，需在醫(yī)療、預(yù)防，或保健機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)滿五年，現(xiàn)為非在職醫(yī)務(wù)人員。3、具有本地常住戶口，男性申請(qǐng)年齡在18。
問(wèn)題5：中藥飲片的醫(yī)保報(bào)銷
中藥飲片的活動(dòng)答：以下藥品不在基本醫(yī)保報(bào)銷范圍:(1)主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品;(2)部分可以入藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器，干(水)果類;(3)用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑;(4)各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑;(5)血液制品、蛋白類制品(。
問(wèn)題6：高血壓調(diào)理的中藥飲片方
中藥飲片的活動(dòng)答：高血壓屬于中醫(yī)的眩暈范疇，藥物治療之外，還可以配合中藥飲片調(diào)理，以減少藥物的用量，達(dá)到減輕副作用的目的。下面介紹幾款高血壓調(diào)理的中藥飲片方，高血壓患者可以當(dāng)茶飲，下面看看高血壓調(diào)理的中藥飲片方的詳細(xì)介紹吧!高血壓。
問(wèn)題7：銷售過(guò)期中藥飲片的處罰決定
中藥飲片的活動(dòng)答：責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。但是法律特別規(guī)定，銷售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)，尚不影響安全性、有效性的，責(zé)令限期改正，給予警告；可以處十萬(wàn)元以上五十。
問(wèn)題8：實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明什么
答：法律分析：生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器；包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，不得銷售。中藥飲片包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽。中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)。
問(wèn)題9：中藥飲片廠建設(shè)的基本要求是什么
答：法律分析：中藥飲片廠的廠房設(shè)計(jì)基本要求為：生產(chǎn)區(qū)和行政區(qū)、生活區(qū)分開(kāi);廠區(qū)布局及工序銜接合理;廠房建筑的大小、結(jié)構(gòu)和位置要適當(dāng)，以便操作、清洗和維修保養(yǎng)設(shè)備；廠房有符合衛(wèi)生要求的廁房及洗手、消毒設(shè)施等，廠房應(yīng)能防止。
問(wèn)題10：中藥飲片經(jīng)營(yíng)許可證的辦理
答：中藥飲片經(jīng)營(yíng)許可證的辦理流程如下：1、到所在地工商所領(lǐng)取登記表格，辦理核名初審；2、到分局登記大廳審批核名；3、根據(jù)規(guī)定辦理前置審批；4、攜帶有關(guān)文件、證件，到所在地工商所注冊(cè)登記。中藥飲片經(jīng)營(yíng)許可證的辦理所需材料。
三 ：