一：
分離液技術(shù)百科
問題1：提取內(nèi)皮祖細(xì)胞分離液分離后PBS洗兩次轉(zhuǎn)速多少
分離液答：500rpm。室溫孵育30min，加入PBS洗滌一次，甲醛固定，加入破膜液混勻，冰上30min，PBS洗滌兩次，500rpm，5min。PBS是磷酸緩沖液的簡稱，不僅偽狂犬病毒要用它稀釋，一般的有活性的生物制劑都要用它來稀釋。PBS是一種緩沖。
問題2：腎集合系分離液是什么
答：根據(jù)下面所引可見，腎集合系統(tǒng)分離液是在B超、彩超檢查時對孕婦腹內(nèi)積水尿液狀態(tài)反映在顯示器屏幕上信息的一種描述術(shù)語。反映的是胎兒腎集合系統(tǒng)分離于母親體液的液態(tài)狀態(tài)，比如胎兒尿液等。能夠看到，就是好的，說明胎兒的泌尿。
問題3：ficoll分離液里有沒有裂解紅細(xì)胞的成分
答：ficoll分離液里有沒有裂解紅細(xì)胞的成分紅細(xì)胞裂解液是一種去除紅細(xì)胞最簡便易行的方法,即用裂解液裂解紅細(xì)胞,它既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞（僅限于哺乳動物外周血）裂解液裂解是一種比較溫和的紅細(xì)胞去除方法。
問題4：鋁塑分離藥水配方
答：25份，酸性化合物5～50份，有機(jī)溶劑25～95份；然后按照配比依次稱取相應(yīng)的組分進(jìn)行適當(dāng)?shù)幕旌希纬删坏南?；再將鋁塑粉碎物浸泡在所配制的分離液中，攪拌、分離、沖洗，最終可得到80-90％的塑料，8-15％的鋁。
問題5：FICOLL淋巴細(xì)胞分離液原理它的實(shí)驗(yàn)原理是什么啊?
答：本法分離單個核細(xì)胞純度可達(dá)95％,淋巴細(xì)胞約占90％95％,細(xì)胞獲得率可達(dá)80％以上,其高低與室溫有關(guān),超過25℃時會影響細(xì)胞獲得率。
問題6：pbmc細(xì)胞分離為什么要用淋巴細(xì)胞分離液
分離液答：pbmc細(xì)胞分離為什么要用淋巴細(xì)胞分離液淋巴分離液雖然密度介于紅細(xì)胞和單個核細(xì)胞之間,但其總體依然比血液密度小如果先加淋巴分離液的話,它就會浮于血液上方,離心的時候不能和血液充分混勻,影響分離效果；先加淋巴分離液則。
問題7：淋巴細(xì)胞分離液的組成
答：成分：泛影葡胺鈉(Sodiumdiatrizoate)：90%(w/v)；FicollPM400：57%(w/v)參考資料：http://wwwqdhaosailcom/2012/content/?208html。
問題8：分液和萃取兩種化學(xué)分離方法要如何選擇?
答：萃取和分液:萃取是一種常用的分離液-液混合物的方法，它是利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里溶解度的不同(溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度要大于在原溶劑中的溶解度)，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一溶劑所組成的溶液里提取出來的操作。
問題9：求助,edta抗凝的血可以用淋巴細(xì)胞分離液
答：分離方法說明：取新鮮抗凝血1ml，與生理鹽水1:1混勻后，小心加于2ml細(xì)胞分離液之液面上；以400g（約1500轉(zhuǎn)/分，半徑15cm水平轉(zhuǎn)子）離心20分鐘，此時離心管中由上至下細(xì)胞分四層。第一層：為血漿層。第二層：為環(huán)狀。
問題10：如何使淋巴細(xì)胞分離液密度梯度離心后分離的細(xì)胞層明顯清晰
答：因?yàn)榱馨头蛛x液是根據(jù)單核細(xì)胞、紅細(xì)胞和其他細(xì)胞的密度分離開的，這幾種細(xì)胞的密度本來就相差不大，所以一定要慢。如果離心結(jié)束后，中間有一層薄薄的白色細(xì)胞層，那就是單核細(xì)胞，離心管輕拿輕放，切忌過猛。
二：
分離液技術(shù)資料
問題1：原生質(zhì)體分離液需要滅菌嗎
答：當(dāng)然需要啦，原生質(zhì)體比一般細(xì)菌更為脆弱，而且一般也不存在只有原生質(zhì)體能生長的培養(yǎng)基。ps：不知道你用的是哪種培養(yǎng)基，一般的可以高壓蒸汽滅菌，但是如果其中含有一些熱敏感蛋白的話，就只能過濾滅菌了，幸而，原生質(zhì)體對。
問題2：分液漏斗是如何做到分離液體的?能否舉例說明?相比蒸餾哪個更好?_百
分離液答：分液的操作步驟是：先用普通漏斗把要分離的液體注入分液漏斗內(nèi),加塞．然后將分液漏斗靜置在漏斗架上或鐵架臺的鐵環(huán)中（如需振蕩液體,則應(yīng)充分振蕩后再靜置）．待液體分成兩層后,旋開旋塞,使下層液體從漏斗管流下．在旋開。
問題3：SDS-PAGE電泳時,ACR濃度為10%的分離液凝固需多長時間?
答：我以前20-40min,這個和室內(nèi)溫度有關(guān),溫度高凝的快一些,溫度低凝的慢一些,另外還和AP的質(zhì)量有關(guān),AP壞了的更難凝固。
問題4：質(zhì)壁分離時液泡與整個細(xì)胞大小的比值如何變化?
答：變小，因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)壁分離時，失水的部位是液泡?？梢哉J(rèn)為原生質(zhì)所失去的水都是來自液泡。液泡減小的體積和整個原生質(zhì)減小的體積相等，即失去的那部分水。因此液泡與原生質(zhì)大小的比值減小，這是就是數(shù)學(xué)問題了……如果你想不通的。
問題5：如何分離PBMC
分離液答：（二）方琺：1在短中管中加入適量淋巴細(xì)胞分離液。2取肝素抗凝靜脈皿與等量Hank‘s液或RPMI1640充分混勻，用滴管沿管壁緩⺌慢疊加于分層液面上，注意保持清楚的界面。水平離心2000rpm×20分鐘。3離心后。
問題6：為什么做質(zhì)壁分離及復(fù)原的實(shí)驗(yàn)中,用紫色洋蔥鱗片葉外表皮而不是內(nèi)表皮
答：把此時所用的溶液稱為質(zhì)壁分離液。作為分離液，細(xì)胞膜對其溶質(zhì)必須具有半透性，分子量較大的非電解質(zhì)（如糖）或溶解度高的中性鹽常被用作分離液。如用對細(xì)胞膜和細(xì)胞壁吸附力強(qiáng)的Ca2+作為分離液，則整個原生質(zhì)體輪廓向。
問題7：達(dá)科為小鼠淋巴細(xì)胞分離液需要在冰上操作嗎
分離液答：“小鼠免疫器官摘取及淋巴細(xì)胞分離”實(shí)驗(yàn)過程1培養(yǎng)皿加入紗布，在紗布上滴2ml淋巴細(xì)胞分離液。2脫頸處死小鼠，在75%酒精中浸泡30s(示意消毒小鼠)。3無菌條件下將腹部剪開，脫皮。(2min)4選取小鼠腹部左側(cè)，剪。
問題8：沉淀的離心分離法
答：沉降型轉(zhuǎn)鼓圓周壁無孔。圖3為4種典型的沉降型轉(zhuǎn)鼓。懸浮液（或乳濁液）加入轉(zhuǎn)鼓后，固體顆粒(或密度較大的液體)向轉(zhuǎn)鼓壁沉降，形成沉渣（或重分離液）。密度較小的液體向轉(zhuǎn)鼓中心方向聚集，流至溢流口排出,成為分離液（或。
問題9：質(zhì)壁分離用來觀察細(xì)胞膜還是細(xì)胞壁?
答：把此時所用的溶液稱為質(zhì)壁分離液。作為分離液，細(xì)胞膜對其溶質(zhì)必須具有半透性，分子量較大的非電解質(zhì)（如糖）或溶解度高的中性鹽常被用作分離液。如用對細(xì)胞膜和細(xì)胞壁吸附力強(qiáng)的Ca2+作為分離液，則整個原生質(zhì)體輪廓向。
問題10：冷膠分離液滴到大燈上怎么清除?
答：等溫度下去后、dao再次進(jìn)行加熱、一般需要一定技巧和耐心以及兩到三次的加熱才能打開、打開后用熱風(fēng)槍對燈槽進(jìn)行加熱整形、修正到以前的樣子就可以了汽車大燈冷膠分離液無毒。
三 ：