一：
硝基苯甲酸甲酯技術(shù)百科
問題1：用苯怎樣可以獲得“間溴苯甲酸”?怎樣可以獲得“對硝基苯甲酸甲酯
答：5，余下的苯到甲苯的轉(zhuǎn)化就很簡單了。先把苯氯化，再和氯仿在無水三氯化鋁存在下發(fā)生付克反應(yīng)就行了。具體操作太長，不寫了。對硝基苯甲酸甲酯的制備：上面已經(jīng)介紹了一種中間體－對硝基甲苯的合成，這里將它作為起始物質(zhì)。
問題2：苯怎樣可以變成間溴苯甲酸?又怎樣可以變成對硝基苯甲酸甲酯?
硝基苯甲酸甲酯答：苯環(huán)上先上甲基，再用酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧基。
問題3：甲苯如何合成苯甲酸苯甲酯
硝基苯甲酸甲酯答：先與氯氣發(fā)生反應(yīng)，用一個氯基取代甲基上的一個氫原子，然后通過水解反應(yīng)生成苯甲醇，甲苯與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，直接生成苯甲酸，苯甲酸和苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成苯甲酸苯甲酯。
問題4：對氯苯甲酸甲酯、對硝基苯甲酸甲酯的水解活性排序?
答：羧酸衍生物的親核取代取決于其羰基的活性（羰基碳所帶的形式正電荷的多少），所以羰基上的基團的電子效應(yīng)很重要。由于-CH3是苯環(huán)的致活基團，會使苯環(huán)的電子云密度增大，從而減少羰基碳的形式正電荷，降低羰基活性。由此可列出。
問題5：對硝基苯甲酰氯中加甲醇會怎樣
答：當硝基苯甲酰氯中加入甲醇時，酰氯和甲醇之間會發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生甲基硝基苯甲酸甲酯和氯化甲醇。甲基硝基苯甲酸甲酯是一種有機化合物，可以用于合成染料、醫(yī)藥等，而氯化甲醇則可以用于溶劑、清洗劑的制備。反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C。
問題6：對硝基苯甲酸酯和對氨基甲酸酯的活性比較?
硝基苯甲酸甲酯答：對硝基苯甲酸酯和對氨基酸甲酸酯的活性比較，這兩者藥物的話活性比較都是非常好的而相比之下的話機等非常有效的。
問題7：下列化合物發(fā)生水解反應(yīng),活性最大的是()
答：下列化合物發(fā)生水解反應(yīng)，活性最大的是（）A對硝基苯甲酸甲酯B對甲氧基苯甲酸甲酯C對氯苯甲酸甲酯D對甲基苯甲酸甲酯正確答案：對硝基苯甲酸甲酯。
問題8：求解,,,
硝基苯甲酸甲酯答：2-3是水解反應(yīng)，C是三個Cl被水解成羧基，生成間-甲基苯甲酸4是硝化反應(yīng)，D是在羧基對位取代上1個硝基，生成間-甲基對-硝基苯甲酸5是酯化反應(yīng)，E叫間-甲基對-硝基苯甲酸甲酯6是還原反應(yīng)，F(xiàn)是硝基被還原成氨基。
問題9：2-硝基苯甲酸是否既有羥基又有酯基,為什么
硝基苯甲酸甲酯答：收率在60%～85%,成本高,不適宜工業(yè)化需求;(5)酯交換法采用對硝基苯甲酸甲酯,在路易斯酸存在下,于180°C進行酯交換,工業(yè)生產(chǎn)條件苛刻,不宜工業(yè)生產(chǎn);(6)目前工業(yè)上大多采用濃硫酸催化合成對硝基苯甲酸乙酯,用濃硫酸作。
問題10：對硝基苯甲酸乙酯的產(chǎn)率計算
答：時間長達24h，且催化劑毒性大。（4）采用原酸酯的酯化法。收率在60%～85%，成本高，不適宜工業(yè)化需求。（5）酯交換法采用對硝基苯甲酸甲酯，在路易斯酸存在下，于180°C進行酯交換，工業(yè)生產(chǎn)條件苛刻，不宜工業(yè)生產(chǎn)。
二：
硝基苯甲酸甲酯技術(shù)資料
問題1：對氨基苯甲酸甲酯
硝基苯甲酸甲酯答：A對硝基苯甲酸B甲醇C對硝基苯甲酸甲酯。
問題2：苯如何變成間溴苯甲酸
答：條件：溴化鐵催化將一溴甲苯用高錳酸鉀溶液氧化,分液得到間溴苯甲酸,可能還有雜質(zhì)鄰溴苯甲酸和對溴苯甲酸將硝基苯用高錳酸鉀溶液氧化,分液得到硝基苯甲酸,將硝基苯甲酸與濃硫酸和甲醇共熱可得硝基苯甲酸甲酯。
問題3：對硝基苯甲酸乙酯的理化性質(zhì)
答：對硝基苯甲酸乙酯;4-硝基苯甲酸乙酯;Ethylp-nitrobenzoate;4-Nitrobenzoicacidethylester資料：分子式：9H9NO4分子量：19517CAS號：99-77-4性質(zhì)：無色或淺黃色針狀結(jié)晶。熔點57℃，沸點1863℃。易溶于乙醇。
問題4：鄰氨基苯甲酸甲酯如何讓反應(yīng)成鄰氨基苯甲酸?跪求大俠
答：先在氫氧化鈉中水解，然后再通入過量的co2，切忌不可加鹽酸。
問題5：對硝基苯甲酸乙酯的合成中,在酯化反應(yīng)后處理,產(chǎn)品最后一步抽濾,若未
硝基苯甲酸甲酯答：影響：酸值可能超標，超量或未能酯化的對硝基苯甲酸未能除盡。(1)酯化主反應(yīng)：O2N-Ar-COOH＋C2H5OH＝O2N-Ar-COOC2H5＋H2O(2)酯化副反應(yīng)：C2H5OH＋C2H5OH＝(C2H5)2O＋H2O(3)加氫主反應(yīng)：O2N-Ar-COOC2H5。
問題6：間硝基苯甲酸的用途
答：間硝基苯甲酸的制備：工業(yè)上用苯甲酸為原料，在硫酸存在下用硝酸鈉硝化，收率可達60%。若將苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，用這種方法生產(chǎn)稍麻煩，但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化。
問題7：對硝基苯甲酸乙酯的制備為什么要加濃硫酸
答：1、鑒于有機反應(yīng)的復(fù)雜性，許多有機反應(yīng)都需要使用催化劑，苯的硝化反應(yīng)也是一樣，可以使用濃硫酸作催化劑。2、苯的硝化反應(yīng)生成水，使用濃硫酸吸水，使平衡向正方向移動，提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率。結(jié)論：中學(xué)有機實驗，生成水的。
問題8：對硝基苯甲酸乙酯有吸水性嗎
硝基苯甲酸甲酯答：硝基苯甲酸乙酯具有一定的吸水性，但是不是很強。它的吸水率取決于溫度、濕度、溫度和空氣流速等因素。
問題9：為何用對硝基苯甲酸為原料先酯化再還原
硝基苯甲酸甲酯答：如果先還原為氨基,氨基就容易在之后的酯化過程發(fā)生氧化等副反應(yīng),對制備不利,而硝基比較穩(wěn)定先把酯化等過程做好,再還原,可以提高效率。
問題10：抽濾洗滌后的對硝基苯甲酸乙酯能否用熱干燥法干燥
答：對硝基苯甲酸乙酯熔點57度左右，一般不考慮用熱干燥，而是用真空干燥或者冷凍干燥的方法。抽濾洗滌后酯化產(chǎn)品能否用熱干燥法干燥要看其分解溫度，一般可以用低溫或低溫加真空，熱穩(wěn)定性好的話，加熱干燥沒問題，大部分的酯化。
三 ：