一：
震蕩培養(yǎng)箱技術(shù)百科
問題1：能發(fā)篇獸醫(yī)綜合實(shí)驗(yàn)報(bào)告給嗎?謝謝
答：位病毒505050505050505050505050用輕微震蕩器震蕩1~2min,放入37℃培養(yǎng)箱中15~30min雞紅細(xì)胞505050505050505050505050用輕微震蕩器震蕩1~2min,放入37℃培養(yǎng)箱中15~30min。
問題2：mtt實(shí)驗(yàn)步驟
震蕩培養(yǎng)箱答：5終止培養(yǎng)，準(zhǔn)備溶解結(jié)晶。吸棄上清液，每孔加入150ulDMSO，搖床中低速震蕩10min使結(jié)晶充分溶解，搖床不宜過快或過慢，過慢結(jié)晶不能很好溶解，過快則液體易震蕩出孔。冬季溫度較低時(shí)，可于37攝氏度恒溫?fù)u床內(nèi)震蕩10~。
問題3：求化學(xué)實(shí)驗(yàn)里常用儀器的圖片和名稱。(差不多有30個(gè))
震蕩培養(yǎng)箱答：干燥箱、培養(yǎng)箱、電阻爐、水浴鍋、水浴箱、萬用電爐、蒸餾水機(jī)、粉碎機(jī)、組織搗碎機(jī)、電動(dòng)攪拌器、磁力攪拌器、震蕩機(jī)（搖床）、顯微鏡、濁度儀、酸度計(jì)、電導(dǎo)率儀、色度計(jì)、羅維朋、離心機(jī)、以及藥檢儀器（熔點(diǎn)儀、崩解儀。
問題4：細(xì)胞孔板中間長(zhǎng),周圍不長(zhǎng)
震蕩培養(yǎng)箱答：即使有增值過來的細(xì)胞也會(huì)死掉。估計(jì)你的培養(yǎng)液里可能有貴重的銀子（因子）啊，想少用點(diǎn)吧，結(jié)果就：）另外，檢查一下培養(yǎng)箱底部的水是否少了，如果少了，箱內(nèi)的空氣濕度不夠，會(huì)造成培養(yǎng)液揮發(fā)加快，這樣即使剛加的液體。
問題5：血培養(yǎng)瓶可以振蕩嗎
答：血培養(yǎng)瓶不可以振蕩的。因?yàn)榇筝椂日袷帟?huì)破壞血里面的細(xì)胞結(jié)抅，會(huì)影響檢查結(jié)果。
問題6：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室需要具備的儀器有哪些
答：（二）細(xì)菌分離培養(yǎng)室超凈工作臺(tái)、恒溫生化培養(yǎng)箱、顯微鏡、微波爐等。本實(shí)驗(yàn)室主要用于細(xì)菌分離培養(yǎng)、藥敏試驗(yàn)。（三）常規(guī)血清學(xué)檢測(cè)室酶標(biāo)儀、洗板機(jī)、恒溫培養(yǎng)箱、微量移液器、微量震蕩器、冰箱等。本實(shí)驗(yàn)室主要用于。
問題7：鑒定土壤中微生物生理類群用什么培養(yǎng)基
答：（2）實(shí)驗(yàn)儀器:試管三角燒瓶燒杯量筒玻棒培養(yǎng)基裝器扭力平牛角匙高壓蒸汽滅菌鍋pH試紙（pH55—90）棉花牛皮紙記號(hào)筆麻繩紗布等二、實(shí)驗(yàn)1、細(xì)菌離：取土1g加入99ml菌水震蕩10min制10-2土壤稀釋液再取05ml10。
問題8：把質(zhì)粒轉(zhuǎn)入細(xì)胞的方法步驟是什么啊請(qǐng)教一下
震蕩培養(yǎng)箱答：②震蕩后將試劑放在－20攝氏度保存，使用前還需震蕩。2選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體[1]體積：DNA質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的MyoD或者EGFP的DNA，震蕩后。
問題9：大腸桿菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,熱休克處理的溫度是
震蕩培養(yǎng)箱答：5在超凈工作臺(tái)中向上述各管中分別加入500μlLB培養(yǎng)基（不含抗菌素）輕輕混勻，然后固定到搖床的彈簧架上37℃震蕩1h。6在超凈工作臺(tái)中取上述轉(zhuǎn)化混合液100-300μl，分別滴到含合適抗菌素的固體LB平板。
問題10：用什么實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定土壤微生物各組分含量
答：取10-5，10-6，10-7土壤稀釋液01ml加入相應(yīng)編號(hào)培養(yǎng)基中，涂平板，每個(gè)稀釋度兩個(gè)平板。在30度恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后觀察結(jié)果。2、放線菌分離：取土樣1g，加入99ml無菌水中，震蕩5min，制成10-2土壤稀釋液。
二：
震蕩培養(yǎng)箱技術(shù)資料
問題1：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室需要具備的儀器有哪些
震蕩培養(yǎng)箱答：（二）細(xì)菌分離培養(yǎng)室超凈工作臺(tái)、恒溫生化培養(yǎng)箱、顯微鏡、微波爐等。本實(shí)驗(yàn)室主要用于細(xì)菌分離培養(yǎng)、藥敏試驗(yàn)。（三）常規(guī)血清學(xué)檢測(cè)室酶標(biāo)儀、洗板機(jī)、恒溫培養(yǎng)箱、微量移液器、微量震蕩器、冰箱等。本實(shí)驗(yàn)室主要用于。
問題2：把質(zhì)粒轉(zhuǎn)入細(xì)胞的方法步驟是什么啊請(qǐng)教一下
答：②震蕩后將試劑放在－20攝氏度保存，使用前還需震蕩。2選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體[1]體積：DNA質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的MyoD或者EGFP的DNA，震蕩后。
問題3：配置培養(yǎng)基沒調(diào)PH的后果
答：33有什么方法可以是懸浮培養(yǎng)的植物細(xì)胞分散開,形成單細(xì)胞?答:首先選擇一塊外觀疏松、容易碎裂、生長(zhǎng)快的淺色愈傷組織,用接種器具簡(jiǎn)單粉碎后,放到液體培養(yǎng)基中震蕩培養(yǎng),經(jīng)過1-2周的培養(yǎng)后,懸浮液中既有游離的單細(xì)胞,又有較易破碎的。
問題4：T載體克隆的實(shí)驗(yàn)過程
答：大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備細(xì)菌轉(zhuǎn)化器材旋渦混合器，微量移液取樣器，移液器吸頭，50ml微量離心管，15ml微量離心管，臺(tái)式冷凍離心機(jī)，制冰機(jī)，恒溫?fù)u床，分光光度計(jì)，超凈工作臺(tái)，恒溫培養(yǎng)箱，搖菌試管，三角燒瓶，接種環(huán)。
問題5：為什么要檢脲酶定性
震蕩培養(yǎng)箱答：4)將容量瓶放入37攝氏度恒溫箱中,培養(yǎng)24h5)培養(yǎng)結(jié)束后,用熱至38攝氏度水稀釋至刻度,仔細(xì)搖蕩,并將懸液用致密濾紙過濾于三角瓶中。6)顯色:吸取3ml濾液于50ml容量瓶中,加入10ml蒸餾水,充分震蕩,然后加入4ml苯酚鈉,仔細(xì)混合。
問題6：初二生物上學(xué)期期末復(fù)習(xí)提綱
答：32﹡培養(yǎng)細(xì)菌和真菌的步驟:①制作培養(yǎng)基②高溫滅菌③接種④在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。33﹡細(xì)菌和真菌的的生存條件是:適宜的溫度、一定的水分、有機(jī)物。34﹡第一次發(fā)現(xiàn)細(xì)菌的是荷蘭人列文·虎克;第一次向世人證實(shí)細(xì)菌不是自然發(fā)生的,而是由原來。
問題7：二氧化碳培養(yǎng)箱和二氧化碳搖床的區(qū)別
答：又屬恒溫培養(yǎng)箱的一個(gè)分支。對(duì)培養(yǎng)容器的固定方式不一樣，搖床對(duì)容器有固定的要求，試管或大于200ml的三角瓶不能放置搖床主要用來培養(yǎng)植物，進(jìn)行懸浮培養(yǎng)等，震蕩培養(yǎng)箱主要培養(yǎng)細(xì)菌類，對(duì)容器的大小限制較少一些。
問題8：1土壤微生物分離計(jì)數(shù)時(shí)主要采用什么方法?
答：取10-5，10-6，10-7土壤稀釋液01ml加入相應(yīng)編號(hào)培養(yǎng)基中，涂平板，每個(gè)稀釋度兩個(gè)平板。在30度恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后觀察結(jié)果。2、放線菌分離：取土樣1g，加入99ml無菌水中，震蕩5min，制成10-2土壤稀釋液。
問題9：土壤土著微生物還需要做定殖實(shí)驗(yàn)嗎
答：取10-5，10-6，10-7土壤稀釋液01ml加入相應(yīng)編號(hào)培養(yǎng)基中，涂平板，每個(gè)稀釋度兩個(gè)平板。在30度恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后觀察結(jié)果。2、放線菌分離：取土樣1g，加入99ml無菌水中，震蕩5min，制成10-2土壤稀釋液。
三 ：