一：
2氨基苯乙酮技術(shù)百科
問題1：5-乙酰吲哚的的上游原料和下游產(chǎn)品有哪些?
答：53330-94-2上游原料CAS號(hào)中文名稱1670-81-1吲哚-5-羧酸917-54-4甲基鋰99-92-34-氨基苯乙酮75-16-1甲基溴化鎂16078-34-51-(2,3-二氫-1H-吲哚-5-基)-乙酮16078-30-1N-乙?；胚徇?/p>
問題2：2,4-二甲基苯乙酮與氨是發(fā)生氨基化反應(yīng)得到一個(gè)NH2氨基?還是分子重組
2氨基苯乙酮答：2,4-二甲基苯乙酮與氨是發(fā)生氨基化反應(yīng)得到應(yīng)該是亞胺，不會(huì)是什么縮合反應(yīng)，如果是在催化加氫條件下，就可以生成氨基。(CH3)2C6H3COCH3+NH3==(CH3)2C6H3C=NHCH3+H2O。
問題3：蜜蜂是怎樣傳達(dá)信息的?
答：蜜蜂會(huì)通過“舞蹈語(yǔ)言”的形式將食物的方位、距離等信息傳遞給同伴。當(dāng)蜜蜂遭遇危險(xiǎn)時(shí)，會(huì)觸發(fā)負(fù)反饋機(jī)制，也就是蜜蜂舞蹈的停止信號(hào)，以此將它們所面臨的問題很好地展示。它們首先會(huì)開始跳“振動(dòng)舞”，用頭撞擊其他采集蜂的。
問題4：合成對(duì)硝基-α-氨基苯乙酮鹽酸鹽操作sop
答：形成對(duì)氨基乙酰苯胺，此時(shí)用乙酰氯發(fā)生付克?；磻?yīng)，取代應(yīng)該是定位在氨基的鄰位，此時(shí)加氧化劑氧化氨基，隨后水解乙酰胺，最后把胺基用亞硝酸重氮化，次磷酸酸解以氮?dú)庑问椒懦?，剩下的就是鄰硝基苯乙酮了?/p>
問題5：間羥基苯乙酮的生產(chǎn)方法
答：由間氨基苯乙酮與亞硝酸鈉反應(yīng)而得。將水和濃硫酸加入反應(yīng)鍋內(nèi)，攪拌下加入間氨基苯乙酮，然后在冷卻下滴加亞硝酸鈉水溶液，溫度保持在8-10℃，加畢慢慢升溫至90℃以上，繼續(xù)攪拌反應(yīng)1h。冷卻析出固體，甩濾，得到的粗品。
問題6：比較下炔烯二級(jí)胺的吸電子能力大小?還有氰基和甲?；奈娮幽芰?br/>答：因?yàn)楸江h(huán)共軛作用的存在，苯環(huán)上的定位效應(yīng)不一定就代表基團(tuán)的吸電子能力。比如說甲氧基應(yīng)該是吸電子的，但是在苯環(huán)上就是一個(gè)強(qiáng)推電子基團(tuán)。氰基是比羰基更強(qiáng)的間位定位基，所以對(duì)氨基苯乙酮堿性大于對(duì)氨基苯腈。
問題7：苯酚、N,N-二甲基苯胺、苯甲醛、苯乙酮和苯甲酸,用化學(xué)方法將其鑒別開
答：混合物中加入鹽酸,只有N,N-二甲基苯胺能與鹽酸中和,溶液分層,水層為N,N-二甲基苯胺的鹽酸鹽；其余物質(zhì)在油層分液,在水層中加入氫氧化鈉溶液,析出N,N-二甲基苯胺油層中加入氫氧化鈉溶液,分層；油層中為苯乙酮和苯。
問題8：有機(jī)化學(xué)合成:苯怎么轉(zhuǎn)換為間溴代苯乙酮
2氨基苯乙酮答：間溴苯乙酮，又名3'-溴苯乙酮，無色或淡黃色液體，主要用作有機(jī)合成原料，也是合成軟化血管類藥物的中間體。制備：將40g(03mol)間氨基苯乙酮、122mL36%氫溴酸和水120mL的混合溶液,用212g(031mol)亞硝酸鈉和。
問題9：乙腈和N,N-二甲基苯胺反應(yīng)生成苯乙酮的反應(yīng)叫什么
答：乙腈和N,N-二甲基苯胺不能生成苯乙酮，苯乙酮由苯與乙酸酐反應(yīng)制得，或由乙苯氧化制得，也可用乙酰氯與苯在三氯化鋁作用下經(jīng)傅氏反應(yīng)制得。https://mbaiducom/sf_edu_wenku/view/59e41dfd700abb68a982fbe2html。
問題10：乙酰苯胺結(jié)構(gòu)式是什么?
2氨基苯乙酮答：乙酰苯胺是白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末，無臭，輕微的燒糊味道。微溶于冷水，溶于熱水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、甘油和苯等。貯存方法1、密封陰涼干燥避光保存。2、采用內(nèi)層塑料袋、外層麻袋或帆布袋包裝，每。
二：
2氨基苯乙酮技術(shù)資料
問題1：乙酰苯胺的基本性質(zhì)
2氨基苯乙酮答：溶解情況：溶解度：水046（20℃)、056（25℃）、084（50℃）、55（100℃）；乙醇369（20℃），甲醇695（20℃），氯仿36（20℃），微溶于冷水，溶于熱水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、甘油和苯等。
問題2：乙酰苯胺的水解反應(yīng)方程式
答：乙酰苯胺的水解反應(yīng)方程式C6H5-NH-CO-CH3+H2O===C6H5-NH2-+CH3COOH。
問題3：乙酰苯胺的分子量折光率比重熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解度(g/100ml溶劑)_百度知
2氨基苯乙酮答：Molecularformula\x09C6H5NH(COCH3)Molarmass\x0913517g/mol——分子量Density\x091219g/cm3——密度Meltingpoint1143°C(2367°F)——熔點(diǎn)Boilingpoint304°C(579°F)——沸點(diǎn)。
問題4：乙酰苯胺的化學(xué)性質(zhì)
答：白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末，在水中再結(jié)晶析出呈正交晶片狀。無臭或略有苯胺及乙酸氣味。呈中性或極弱堿性。乙酰苯胺遇酸或堿性水溶液易分解成苯胺及乙酸。另外苯環(huán)上比較容易發(fā)生親電取代反應(yīng)，和硝酸、鹵素等反應(yīng)生成。
問題5：乙酰苯胺和苯胺如何鑒別,化學(xué)方法
答：乙酰苯胺和苯胺如何鑒別，化學(xué)方法加水就可以：乙酰苯胺是固體,在冷水中溶解度不高,加熱后溶解度會(huì)增大,冷后又析出固體（晶體）；乙酸酐,加水后會(huì)慢慢生成乙酸,再加酸堿指示劑或用PH試紙檢測(cè)呈酸性；苯胺加水后,呈油珠狀。
問題6：N-乙酰苯胺是毒品嗎?
答：不是毒品、是易制毒化學(xué)品原料。
問題7：制備乙酰苯胺時(shí),為什么要控制冷凝管上端的溫度在105℃?
答：制備乙酰苯胺時(shí)要控制冷凝管上端的溫度在105℃是因?yàn)樵谡麴s過程中通常先蒸餾出來的是水，而留在圓底燒瓶中的才是乙酰苯胺，要把反應(yīng)生成的水完全蒸餾完，但是又要使乙酰苯胺不被蒸餾出，所以要控制冷凝管上端的溫度在105攝氏。
問題8：乙酰苯胺有毒嗎?
答：危險(xiǎn)特性：遇明火、高熱可燃。受高熱分解，產(chǎn)生有毒的氮氧化物。燃燒(分解)產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。急救措施：1皮膚接觸：脫去污染的衣著，用流動(dòng)清水沖洗。2眼睛接觸：立即翻開上下眼眼瞼，用流動(dòng)清水沖洗15分鐘。
問題9：苯胺與醋酸反應(yīng)生成的乙酰苯胺為什么不是白色的,而是雜色的
答：1)苯胺在反應(yīng)過程中易被氧化，當(dāng)苯胺被氧化后，共軛結(jié)構(gòu)加長(zhǎng)，電子光線的能力加大，呈現(xiàn)各種顏色，生成有色的雜質(zhì)，直到黑色一般在反應(yīng)過程中加入鋅粉，防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化，生成有色的雜質(zhì)。
問題10：誰(shuí)能辦我看一下乙酰苯胺的紅外光譜的峰指什么?
答：樓主是想我們幫忙看紅外譜圖，還是要我們幫忙把乙酰苯胺的紅外光譜的峰值范圍找出來？建議您可以到行業(yè)內(nèi)專業(yè)的網(wǎng)站進(jìn)行交流學(xué)習(xí)！分析測(cè)試百科網(wǎng)樂意為你解答實(shí)驗(yàn)中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問。
三 ：