一：
中藥飲片加工工藝技術(shù)百科
問(wèn)題1：中藥配方顆粒的價(jià)格是不是比中藥的價(jià)格貴
答：正常情況下配方顆粒的價(jià)格比中藥貴的多，你像現(xiàn)在這個(gè)天陰藥業(yè)的顆粒啊。這個(gè)真的是非常非常貴。比我們中要來(lái)講的貴的差價(jià)來(lái)講呢，少的在五倍多的甚至十幾倍可以看出這里面兒那個(gè)巨大利潤(rùn)空間。但是呢這些企業(yè)依然不滿足。
問(wèn)題2：中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理辦法(試行)
答：第四條 中藥飲片生產(chǎn)應(yīng)在繼承傳統(tǒng)炮制方法的基礎(chǔ)上，不斷發(fā)掘、整理、提高，進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)中藥飲片生產(chǎn)的科研工作，不斷推廣新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備、新材料的應(yīng)用，提高企業(yè)整體素質(zhì)，使飲片生產(chǎn)逐步實(shí)現(xiàn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化、管理規(guī)范化。
問(wèn)題3：藥品生產(chǎn)法
答：中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)履行藥品上市許可持有人的相關(guān)義務(wù)，確保中藥飲片生產(chǎn)過(guò)程持續(xù)符合法定要求。原料藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)，嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保生產(chǎn)過(guò)程持續(xù)符合法定要求。經(jīng)關(guān)聯(lián)審評(píng)的輔料。
問(wèn)題4：天然藥物、中藥、中成藥、植物藥、中藥飲片幾個(gè)名詞的包含關(guān)系_百度知
中藥飲片加工工藝答：植物藥是以植物的部分或者全體為醫(yī)療目的的醫(yī)藥品，分為傳統(tǒng)植物藥和現(xiàn)代植物藥，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)生產(chǎn)使用的植物提取物為現(xiàn)代植物藥，也是天然藥物中的植物藥加工而成。中藥飲片是中藥材經(jīng)過(guò)按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過(guò)。
問(wèn)題5：2010版GMP對(duì)中藥制劑的規(guī)定
中藥飲片加工工藝答：第二十三條在運(yùn)輸過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)采取有效可靠的措施，防止中藥材和中藥飲片、中藥提取物以及中藥制劑發(fā)生變質(zhì)。第六章文件管理第二十四條應(yīng)當(dāng)制定控制產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝規(guī)程和其它標(biāo)準(zhǔn)文件：（一）制定中藥材和中藥飲片。
問(wèn)題6：絞股藍(lán)怎么喝
答：【加工】：以“絞股藍(lán)”莖葉片為原料，其中芽葉功效最佳，純手工采摘，經(jīng)過(guò)古法制茶工藝與中藥飲片工藝結(jié)合加工而成，這是原葉茶，湯色碧綠，清香四溢，微苦甘醇。若原料為“野生絞股藍(lán)”，根莖葉全用，洗凈，曬干，切碎制成。
問(wèn)題7：中藥飲片生產(chǎn)中批號(hào)的劃分
答：你好:目的為加強(qiáng)對(duì)中藥飲片的規(guī)范化管理,對(duì)生產(chǎn)批號(hào)與有效期的管理提出建議。方法依據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定,結(jié)合中藥飲片的具體情況進(jìn)行分類劃分與規(guī)定。結(jié)果按生產(chǎn)工藝規(guī)程來(lái)確定每一個(gè)中藥品種的生產(chǎn)批號(hào),以藥用部位、化學(xué)成分。
問(wèn)題8：建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)分類管理名錄(2015修訂)
答：中成藥制造、中藥飲片加工有提煉工藝的其他/93衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造/全部/N輕工94糧食及飼料加工年加工25萬(wàn)噸及以上;有發(fā)酵工藝的其他/95植物油加工年加工油料30萬(wàn)噸及以上的制油加工;年加工植物油10萬(wàn)噸及。
問(wèn)題9：中藥制藥這個(gè)專業(yè)將來(lái)就業(yè)時(shí)有哪些崗位可選擇?
中藥飲片加工工藝答：中藥制藥公司，職位可分為化驗(yàn)員、工藝員、質(zhì)檢員及車間班組長(zhǎng)等。2醫(yī)藥銷售領(lǐng)域業(yè)務(wù)人員，發(fā)展晉職為地區(qū)經(jīng)理等。3藥店?duì)I業(yè)員。4省市藥監(jiān)部門公務(wù)員，如藥監(jiān)局、藥檢所等。5各級(jí)醫(yī)院6中醫(yī)藥科研所等。
問(wèn)題10：經(jīng)方是否可以委托藥品生產(chǎn)廠家加工進(jìn)行生產(chǎn)?
答：二、異地生產(chǎn)和委托加工的藥品應(yīng)是生產(chǎn)工藝成熟、質(zhì)量穩(wěn)定、療效可靠、市場(chǎng)需要的,由中國(guó)藥典或局頒正式標(biāo)準(zhǔn)及中國(guó)生物制品規(guī)程收載的制劑品種。原料藥、血液制品、菌疫苗制品不允許異地生產(chǎn)和委托加工;特殊藥品的異地生產(chǎn)和委托。
二：
中藥飲片加工工藝技術(shù)資料
問(wèn)題1：中藥材GAP制定的原則及實(shí)施意義有哪些?
中藥飲片加工工藝答：最后，藥材是防病治病的重要物質(zhì)基礎(chǔ)，選用新技術(shù)、新工藝，吸取新品種一定要符合安全、有效的原則。生物技術(shù)、轉(zhuǎn)基因品種的應(yīng)用要經(jīng)過(guò)認(rèn)真鑒定和安全性評(píng)價(jià)。2實(shí)施中藥材GAP的意義中藥材質(zhì)量的穩(wěn)定、可控是中藥飲片、中成藥。
問(wèn)題2：中藥飲片廠的生產(chǎn)負(fù)責(zé)人,職責(zé)是什么?
答：全稱是生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人，其職責(zé)在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）及其中藥飲片附錄中有詳細(xì)描述。在企業(yè)里，生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人需要一定的學(xué)歷、經(jīng)驗(yàn)才能擔(dān)任，至少是中層以上管理人員。主要負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)的廠房、設(shè)備、工藝等與生產(chǎn)。
問(wèn)題3：中藥學(xué)自我鑒定
答：離開(kāi)峨眉山,我們又來(lái)到綿陽(yáng)的一家中藥飲片廠,在觀看操作人員操作機(jī)器設(shè)備的同時(shí),技術(shù)人員向我們介紹了藥材加工的工藝過(guò)程以及中藥飲片的正確儲(chǔ)存方法,并參觀了中藥庫(kù)房,認(rèn)識(shí)到正確儲(chǔ)存藥材的重要性。從中我發(fā)現(xiàn)專業(yè)知識(shí)固然重要,但具體在工作。
問(wèn)題4：中國(guó)禁止出口限制出口技術(shù)目錄(2008修訂)
答：技術(shù)名稱:中藥飲片炮制技術(shù)控制要點(diǎn):1毒性中藥的炮制工藝和產(chǎn)地加工技術(shù)(1)制川烏(2)制草烏(3)制南星、膽南星(4)制白附子(5)清半夏、法半夏、姜半夏(6)制關(guān)白附(7)制附子(8)制商陸(9)制馬錢子(10)煨肉豆。
問(wèn)題5：開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的具體要求有哪些?必須具備哪些條件?
中藥飲片加工工藝答：第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
問(wèn)題6：建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)分類管理名錄(2018修正)
答：中藥飲片加工有提煉工藝的其他/43衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造/全部/十七、化學(xué)纖維制造業(yè)44化學(xué)纖維制造除單純紡絲外的單純紡絲/45生物質(zhì)纖維素乙醇生產(chǎn)全部//十八、橡膠和塑料制品業(yè)46輪胎制造、再生橡膠制造、橡膠加工、橡膠制品制造及。
問(wèn)題7：建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)分類管理名錄的建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)分類管理名
答：中藥飲片加工有提煉工藝的其他/93衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造/全部/N輕工94糧食及飼料加工年加工25萬(wàn)噸及以上;有發(fā)酵工藝的其他/95植物油加工年加工油料30萬(wàn)噸及以上的制油加工;年加工植物油10萬(wàn)噸及以上的精煉加工其他(。
問(wèn)題8：固定污染源排污許可分類管理名錄(2019年版)
答：(不含單純混合或者分裝的)/單純混合或者分裝的55中藥飲片加工273,藥用輔料及包裝材料制造278涉及通用工序重點(diǎn)管理的涉及通用工序簡(jiǎn)化管理的其他*56中成藥生產(chǎn)274/有提煉工藝的其他*57獸用藥品制造275獸用藥品制造。
問(wèn)題9：開(kāi)一個(gè)制藥公司都需要什么手續(xù)?
答：制藥廠需要辦理藥品生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、國(guó)稅、地稅、精制工序GMP證。1、開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)籌建。省級(jí)藥監(jiān)部門自收到申請(qǐng)30個(gè)工作日內(nèi)作出是否同意籌建的決定—申請(qǐng)。
問(wèn)題10：中醫(yī)院和人民醫(yī)院的區(qū)別有哪些?
答：在治療手段上，也是以中醫(yī)的治療手法為主，例如拔罐，針灸，刮痧等等，同時(shí)還有結(jié)合中藥飲片。中醫(yī)講究的是治標(biāo)治本，不單單是針對(duì)你當(dāng)前的癥狀，還有引起癥狀的病根也會(huì)一同治療，因此治療速度相對(duì)較慢，多數(shù)以調(diào)理為主。2。
三 ：