一：
什么是pcr儀技術(shù)百科
問(wèn)題1：一般常見(jiàn)的PCR儀有哪幾種類型?
答：常見(jiàn)的PCR儀有四種類型，分別是普通基礎(chǔ)PCR儀，梯度PCR儀，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀和原位PCR儀?？砂俣瓤蹈咛?，有詳細(xì)資料參考。
問(wèn)題2：pcR儀與DNA合成儀的區(qū)別是什么
答：PCR儀合成的也是雙鏈DNA，簡(jiǎn)單點(diǎn)說(shuō)，PCR儀是利用現(xiàn)有基因與相應(yīng)的引物及DNA聚合酶實(shí)現(xiàn)短時(shí)間對(duì)于目標(biāo)基因的大量擴(kuò)增。DNA合成儀是在體外合成設(shè)計(jì)的基因，比如PCR需要的引物，就需要用DNA儀合成。PCR儀PCR就是利用DNA聚合酶對(duì)。
問(wèn)題3：什么是梯度PCR儀?它與傳統(tǒng)PCR有什么區(qū)別?
答：梯度指的是PCR時(shí),退火溫度條件可以設(shè)置一系列不同的溫度梯度,這樣的儀器就是梯度PCR儀了,傳統(tǒng)的PCR儀一次只能運(yùn)行一個(gè)特定的退火溫度,不同的退火溫度需要多次運(yùn)行,而梯度PCR儀一次就可以實(shí)現(xiàn)多個(gè)不同的退火溫度,這樣可以節(jié)約。
問(wèn)題4：PCR儀的PCR儀的分類
答：在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，就成了熒光定量PCR儀。其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同，只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記，使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性。
問(wèn)題5：什么是梯度PCR儀?它與傳統(tǒng)PCR有什么區(qū)別?
什么是pcr儀答：梯度指的是PCR時(shí)，退火溫度條件可以設(shè)置一系列不同的溫度梯度，這樣的儀器就是梯度PCR儀了，傳統(tǒng)的PCR儀一次只能運(yùn)行一個(gè)特定的退火溫度，不同的退火溫度需要多次運(yùn)行，而梯度PCR儀一次就可以實(shí)現(xiàn)多個(gè)不同的退火溫度，這樣可以。
問(wèn)題6：PCR的英文全稱是什么?
什么是pcr儀答：再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補(bǔ)鏈?；诰酆厦钢圃斓腜CR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備，能在變性溫度，復(fù)性溫度，延伸溫度之間很好地進(jìn)行控制。
問(wèn)題7：實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀與基因擴(kuò)增儀的區(qū)別到底是什么呢?
什么是pcr儀答：熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要是用來(lái)定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了。
問(wèn)題8：實(shí)時(shí)熒光定量PCR與普通PCR的區(qū)別是什么?結(jié)果有何異同?能說(shuō)明的問(wèn)題是什
什么是pcr儀答：二者結(jié)果相同。都能說(shuō)明生物體外的特殊DNA復(fù)制的整個(gè)過(guò)程的擴(kuò)增效率和溶解溫度情況。區(qū)別：1、二者系統(tǒng)組成不同熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)。2、二者原理不同熒光定量PCR實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與。
問(wèn)題9：實(shí)驗(yàn)室里什么牌子的PCR儀好
什么是pcr儀答：我推薦西安天隆自己研發(fā)的PCR儀。有基本型、梯度型、實(shí)時(shí)熒光定量等多種型號(hào)。最重要的是天隆已經(jīng)在該領(lǐng)域有十多年的經(jīng)驗(yàn)，是最早研發(fā)生產(chǎn)PCR儀的公司之一。西安天隆生產(chǎn)民族品牌PCR儀已有十年歷史，是國(guó)內(nèi)唯一具有定性、終點(diǎn)。
問(wèn)題10：PCR儀的使用方法
答：PCR儀肯定會(huì)自帶說(shuō)明書的，而且要根據(jù)你目的片段的長(zhǎng)度，引物的TM來(lái)設(shè)定延伸時(shí)間和退火溫度一般來(lái)說(shuō)PCR由變性--退火（復(fù)性）--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至90~95℃一定時(shí)間后，使模板DNA。
二：
什么是pcr儀技術(shù)資料
問(wèn)題1：pcr儀HOLD什么意思
什么是pcr儀答：Hold就是保持在某溫度的意思，一般PCR儀工作的時(shí)候顯示hold的話，表示它當(dāng)前正在保持某個(gè)溫度。
問(wèn)題2：pcr儀該怎么使用?
答：PCR儀又叫基因擴(kuò)增儀，不同廠家的使用方法不一樣。我是BIO-RAD的售后。不知道你問(wèn)那種信號(hào)的。
問(wèn)題3：PCR儀的PCR簡(jiǎn)介
答：基本的PCR須具備1要被復(fù)制的DNA模板Template2界定復(fù)制范圍兩端的引物Primers3DNA聚合酶TaqPolymearse4合成的原料（四種脫氧核苷酸）及水。分別是1Denaturation2Annealingofprimers,3Extensionofprimer。
問(wèn)題4：PCR擴(kuò)增儀的PCR的應(yīng)用
答：用我自己的話說(shuō)，就是pcr擴(kuò)增儀是普通的pcr反應(yīng)，反應(yīng)后產(chǎn)物一般通過(guò)電泳查看結(jié)果。實(shí)時(shí)熒光pcr即real-timepcr，是在反應(yīng)體系中加入目的基因的探針，pcr過(guò)程中，根據(jù)目標(biāo)基因的表達(dá)量多少，探針可發(fā)熒光，rt-pcr儀通過(guò)檢測(cè)熒光。
問(wèn)題5：PCR儀器的內(nèi)部構(gòu)造都是什么啊?什么樣子?
什么是pcr儀答：頂，就是一個(gè)升溫降溫的機(jī)子。升降溫速度越快，性能越好。PCR的工作原理是變性退火延伸三個(gè)步驟，這三步需要不同的溫度，而PCR儀就是能達(dá)到。
問(wèn)題6：什么是實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀?
答：7900HT型熒光定量PCR儀的主要特點(diǎn):●高效平臺(tái)-7900HT系統(tǒng)是為支持高通量而構(gòu)建的，光學(xué)系統(tǒng)經(jīng)優(yōu)化以適用于384孔板熒光信號(hào)的激活和實(shí)時(shí)檢測(cè)?！窠Y(jié)果可靠-7900HT系統(tǒng)采用了與7700、5700相同的定量原理，利用Ct值（Ct定義為在。
問(wèn)題7：實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀和基因擴(kuò)增儀的區(qū)別是什么?
答：熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要是用來(lái)定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了。
問(wèn)題8：什么是PCR技術(shù)的非特異性擴(kuò)增?
答：低溫（經(jīng)常是60°C左右）時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補(bǔ)鏈?；诰酆厦钢圃斓腜CR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備，能。
問(wèn)題9：基因擴(kuò)增儀PCR儀是升降溫速度越快越好么
答：儀器使用者來(lái)說(shuō)，PCR儀快速溫度變化的能力，有助于減少PCR所需要的時(shí)間。使用過(guò)BIORAD，eppendorf,life各個(gè)牌子的PCR儀器，有些PCR儀溫度變化就比較快，有些就比較慢，有些時(shí)候同一不同PCR儀所需的時(shí)間可能會(huì)差。
問(wèn)題10：PCR的原理是什么,它有什么用途
什么是pcr儀答：PCR的原理是利用DNA在體外攝氏95°高溫時(shí)變性會(huì)變成單鏈，低溫（經(jīng)常是60°C左右）時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成。
三 ：