一：
潔凈室維護(hù)技術(shù)百科
問題1：藥廠進(jìn)入潔凈區(qū)人員應(yīng)注意什么
答：人員進(jìn)入潔凈區(qū)必需遵循下列要求：1、更衣室是操作者進(jìn)入生產(chǎn)崗位更衣的場所，非生產(chǎn)操作人員未經(jīng)部門負(fù)責(zé)人允許不得擅自進(jìn)入。2、進(jìn)出更衣室必須先換上工作鞋，更換下的鞋應(yīng)存放在指定的鞋架上，不得隨意放置。3、進(jìn)出更衣室。
問題2：潔凈室施工有哪些施工重點(diǎn)
潔凈室維護(hù)答：7工程驗(yàn)收后，維護(hù)工作也要做好潔凈室的施工完成后，對潔凈室的運(yùn)行和管理也是非常重要的，要定期檢查室內(nèi)和設(shè)備，設(shè)備主要是監(jiān)測，而室內(nèi)項(xiàng)目除常規(guī)的室內(nèi)頂棚送風(fēng)天花（或高效送風(fēng)口）和墻面回風(fēng)口目測清潔度等必須監(jiān)測的。
問題3：潔凈室裝修注意要點(diǎn)及標(biāo)準(zhǔn)?
答：潔凈室裝修需要注意很多細(xì)節(jié)問題，無論從專修材料還是結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，再到室內(nèi)色彩搭配等等，都需要謹(jǐn)慎對待。以下是潔凈室在裝修過程中需要格外注意的問題1、潔凈廠房的建筑圍護(hù)結(jié)構(gòu)和室內(nèi)裝修，應(yīng)選用氣密性良好，且在溫度和濕度。
問題4：潔凈技術(shù)在空調(diào)系統(tǒng)中的應(yīng)用和維護(hù)論文
答：摘要:目前潔凈技術(shù)在很多領(lǐng)域中都得到了應(yīng)用,比如在電子廠房、食品行業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生、實(shí)驗(yàn)室等對潔凈度要求比較嚴(yán)格的環(huán)境中都有其身影。文章主要探討潔凈技術(shù)在空調(diào)系統(tǒng)中的應(yīng)用情況,要確保其良好的運(yùn)行還要加強(qiáng)日常的維護(hù)管理,希望通過文章的。
問題5：潔凈室內(nèi)塵埃的控制措施有哪幾類?
答：潔凈室的空氣潔凈度控制和塵埃粒子數(shù)的控制，對潔凈室塵埃粒子數(shù)的控制，空氣凈化系統(tǒng)起著非常關(guān)鍵的作用。針劑生產(chǎn)的空氣潔凈度要求為100級時，采用垂直和水平單向流流型，氣流風(fēng)速分別大于025米/秒和035米/秒；當(dāng)空氣。
問題6：潔凈室系統(tǒng)詳解
潔凈室維護(hù)答：資料整理:潔凈室工程_KLChttp://wwwklcfiltercom潔凈室系統(tǒng)詳解潔凈室各主要系統(tǒng)圖文講解-KLCFILTERwwwklcfiltercom目錄123潔凈室系統(tǒng)簡介潔凈室維護(hù)結(jié)構(gòu)暖通空調(diào)及自控wwwklcfiltercom工程業(yè)務(wù)模式工藥廠程醫(yī)院工程工程總包。
問題7：制藥企業(yè)潔凈廠房的監(jiān)理要點(diǎn)
潔凈室維護(hù)答：制藥企業(yè)潔凈廠房的監(jiān)理要點(diǎn)隨著我國制藥工業(yè)的不斷發(fā)展,2011年3月1日起新版GMP開始實(shí)施,其對廠房、設(shè)備與設(shè)施要求越來越嚴(yán)格,下面為大家整理了一些制藥企業(yè)潔凈廠房的監(jiān)理要點(diǎn),會議大家閱讀!1潔凈室11空氣潔凈度的規(guī)定根據(jù)新版。
問題8：潔凈室準(zhǔn)備間干嘛的
答：潔凈室準(zhǔn)備間是為了存放潔凈鞋，物料等。有了這個潔凈室準(zhǔn)備間可以讓潔凈室的環(huán)境有個緩沖的作用。
問題9：如何降低人員對潔凈室的污染?
答：潔凈室對潔凈度的要求很嚴(yán)格，所以有不同的潔凈等級。但是人員會降低凈化工程潔凈度。除了在緩沖區(qū)安裝風(fēng)淋室，進(jìn)行吹淋外，還應(yīng)定期清理每個角落。這些是對人員的一部分要求，1從凈化工程維護(hù)管理角度來講，過濾器隨著對。
問題10：無塵潔凈室的組成系統(tǒng)及作用
答：過濾器是潔凈室的主要凈化設(shè)備,是空氣凈化的主要手段。因此,對于從事潔凈室設(shè)計(jì)、建造和維護(hù)管理人員了解和掌握過濾器的基本知識是十分重要的。1過濾器的分類按過濾器的性能(效率、阻力、容塵量)來劃分,通常將其劃分成粗效、中效。
二：
潔凈室維護(hù)技術(shù)資料
問題1：人員進(jìn)入潔凈車間工作服要求
潔凈室維護(hù)答：1、嚴(yán)格控制進(jìn)入潔凈室的人員數(shù)量，由潔凈室專職管理人員、企業(yè)負(fù)責(zé)人共同確定潔凈室的操作人員數(shù)量，一經(jīng)商定必須嚴(yán)格控制；嚴(yán)格控制臨時進(jìn)入潔凈室的維護(hù)、檢測人員和其他人員，如參觀者等，臨時進(jìn)入者必須辦理申請、批準(zhǔn)。
問題2：無菌室潔凈度檢測方法及標(biāo)準(zhǔn)是什么?
潔凈室維護(hù)答：隨著我國醫(yī)藥行業(yè)GMP制度的逐步施行,空氣潔凈技術(shù)被廣泛地應(yīng)用于制藥企業(yè)、醫(yī)院制劑室、手術(shù)室等醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域。因而,普及潔凈度的常識,加強(qiáng)潔凈度的檢測作業(yè),提高潔凈室維護(hù)管理的知道,在當(dāng)前實(shí)際作業(yè)中就顯得尤為重要?，F(xiàn)在,檢測。
問題3：潔凈室壓差的作用有哪些?
潔凈室維護(hù)答：負(fù)壓潔凈室正好與此相反，在潔凈室內(nèi)做一些有生物學(xué)危險的操作，或者在操作過程中會產(chǎn)生強(qiáng)烈致敏性的藥塵等，就需要利用這種壓差，使污染物控制在特定的范圍之內(nèi)。所以，通過這種壓差和潔凈室的密封維護(hù)結(jié)構(gòu)的共同作用，形成屏障。
問題4：潔凈車間裝修施工該怎么驗(yàn)收?
潔凈室維護(hù)答：一、空態(tài)驗(yàn)收(IQ)設(shè)施已經(jīng)建成，所有動力接通并運(yùn)行，但無生產(chǎn)設(shè)備、材料及人員檢測項(xiàng)目：潔凈室設(shè)備的成套性、安裝質(zhì)量、壓差、氣流特性、表面潔凈度、維護(hù)結(jié)構(gòu)的密封性等。二、靜態(tài)驗(yàn)收(OQ)設(shè)施已經(jīng)建成，生產(chǎn)設(shè)備已經(jīng)安裝。
問題5：潔凈度等級是如何劃分的呢?
答：潔凈室的級別，根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)ISO14644—1：1999潔凈室和相關(guān)受控環(huán)境——第1部分空氣潔凈度等級劃分：。
問題6：全球最大的提供潔凈廠房解決方案的公司是什么公司?
潔凈室維護(hù)答：帆宣中電二中電四西圖吉威電子琺瑪易凈化世源科技工程有限公司高砂建筑工程（北京）有限公司（總公司）目前國內(nèi)做凈化的工程公司如雨后春筍，但大規(guī)模的潔凈室建議還是找綜合實(shí)力強(qiáng)的公司，中電四中電二五洲大氣社。
問題7：潔凈室消毒方法有哪些,怎么才能消毒徹底
答：5消毒間隔時間長由于每次化學(xué)試劑熏蒸消毒滅菌時間最少需24小時,不能天天進(jìn)行,因此目前各生產(chǎn)廠家大多采用每月一次大消毒,而微生物污染源——人、物、料、室外新鮮空氣等卻天天要進(jìn)出潔凈室,其帶入的微生物不能得到及時殺滅,會出現(xiàn)微。
問題8：要做無塵車間需要注意哪些方面?
潔凈室維護(hù)答：3、人或貨品在進(jìn)入無塵車間前必須要遵守?zé)o塵車間的管理原則和使用要求，避免把不必要的物品帶入無塵車間去，另外，人或貨品都必須先要經(jīng)過風(fēng)淋室吹淋，達(dá)到了潔凈的效果才可以進(jìn)入。因此，人員在無塵車間的區(qū)域內(nèi)走動容易會。
問題9：原料藥gmp設(shè)備的清潔維護(hù)規(guī)程的內(nèi)容應(yīng)包括哪些內(nèi)容
答：潔凈室(區(qū))的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落,并能耐受清洗和消毒,墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施,以減少灰塵積聚和便于清潔。第十二條生產(chǎn)區(qū)和儲存區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間用以安置設(shè)備、物料。
問題10：潔凈室的定義
答：(8)、潔凈室隔斷(9)、百葉回風(fēng)口(10)、新風(fēng)口污染源知識1、發(fā)塵量潔凈室內(nèi)的發(fā)塵量,來自設(shè)備的可考慮通過局部排風(fēng)排除,不流入室內(nèi);產(chǎn)品,材料等在運(yùn)送過程中的發(fā)塵與人體發(fā)塵量相比,一般極小,可忽略;由于金屬半壁(彩鋼。
三 ：