一：
中藥飲片單位技術百科
問題1：天津市中藥飲片管理辦法
答：需要采購毒性中藥飲片的，應當?shù)饺〉脟宜幤繁O(jiān)督管理部門授予的定點生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進。第十一條 中藥飲片經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當建立中藥飲片采購驗收記錄。采購驗收記錄應當記載供貨單位、品名、數(shù)量、到貨日期、規(guī)格、批準文號（。
問題2：中國國內(nèi)取得中藥配方顆粒生產(chǎn)批文的六家企業(yè)
答：六家企業(yè)分別是：1江陰天江藥業(yè)有限公司是中國第一家中藥配方顆粒研制生產(chǎn)企業(yè)，是國家中醫(yī)藥管理局指定首家“全國中藥飲片改革試點單位”，國家藥品監(jiān)督管理局首批指定的“中藥配方顆粒試點生產(chǎn)企業(yè)”。2廣東一方藥業(yè)。江陰天。
問題3：富陽藥圣堂的地址在哪里
答：湖南藥圣堂中藥科技有限公司由創(chuàng)立于2004年4月的藥圣堂（湖南）制藥有限公司發(fā)展而來。公司立足于傳統(tǒng)中藥飲片事業(yè)，傳承國藥經(jīng)典，專注加工技藝，是國家中藥標準化項目制定單位、國家高新技術企業(yè)。公司未來將不斷向新特中藥飲片。
問題4：求文檔:中藥飲片采購制度
答：嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好,為個人或單位謀取不正當利益。2、藥房采購中藥飲片,應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證,并將復印件存檔。
問題5：中藥飲片經(jīng)營許可證的辦理
答：被特許人按照合同約定在統(tǒng)一的經(jīng)營模式下開展經(jīng)營，并向特許人支付特許經(jīng)營費用的經(jīng)營活動。企業(yè)以外的其他單位和個人不得作為特許人從事特許經(jīng)營活動。二、中藥飲片經(jīng)營許可證的辦理所需材料有哪些中藥飲片經(jīng)營許可證的辦理所需。
問題6：建個中小中藥飲片廠需要什么手續(xù),資金要多少!
答：生產(chǎn)許可證、GMP認證。辦理上述兩證過程需要涉及三大件：硬件、軟件、濕件。少則投資400萬（不包括流動資金甚至不包括購買地皮），多則上千萬。用來建設生產(chǎn)/倉儲/質檢/辦公/生活廠房（200多萬）、購買設備（100多萬）、檢驗。
問題7：中藥飲片的首營品種的資質需要哪些?
中藥飲片單位答：如果是沒有國藥準字的中藥飲片，只收集質量標準、標簽和包裝能，有國藥準字的中藥飲片還要收集注冊批件。
問題8：處方管理辦法
答：第七條 藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫。劑量應當使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位（U）；中藥飲片以克（g。
問題9：中藥飲片經(jīng)營許可證的辦理
答：中藥飲片經(jīng)營許可證的辦理流程如下：1、到所在地工商所領取登記表格，辦理核名初審；2、到分局登記大廳審批核名；3、根據(jù)規(guī)定辦理前置審批；4、攜帶有關文件、證件，到所在地工商所注冊登記。中藥飲片經(jīng)營許可證的辦理所需材料。
問題10：中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)從業(yè)人員崗位標準
答：發(fā)文單位:國家中醫(yī)藥管理發(fā)布日期:1992-4-9執(zhí)行日期:1992-6-1生效日期:1900-1-1第一章總則第一條中藥炮制是祖國醫(yī)藥寶庫的組成部分,是中藥行業(yè)特有的傳統(tǒng)制藥技術。為繼承和發(fā)揚這一傳統(tǒng)文化遺產(chǎn),不斷提高飲片質量,保證中醫(yī)辨癥。
二：
中藥飲片單位技術資料
問題1：中藥飲片經(jīng)營許可證的辦理
答：，以合同形式將其擁有的經(jīng)營資源許可其他經(jīng)營者（以下稱被特許人）使用，被特許人按照合同約定在統(tǒng)一的經(jīng)營模式下開展經(jīng)營，并向特許人支付特許經(jīng)營費用的經(jīng)營活動。企業(yè)以外的其他單位和個人不得作為特許人從事特許經(jīng)營活動。
問題2：請問各位經(jīng)營中藥飲片需要上游單位提供什么資質啊
中藥飲片單位答：一般的經(jīng)營中藥飲片需要以下五種:營業(yè)執(zhí)照生產(chǎn)許可證組織機構代碼證GMP證書稅務登記證。
問題3：中藥飲片經(jīng)營許可證的辦理
答：藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品；生物制品；中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。從事藥品零售的，應先核定經(jīng)營類別，確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙。
問題4：醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范的保管
答：第二十三條中藥飲片出入庫應當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格的出庫消毀。第二十四條應當定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結果。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質量問題，應當及時上報本單位領導處理并采取相應措施。
問題5：中藥飲片廠驗收申報資料都有哪些
答：中藥飲片GMP認證申報資料技術要點生產(chǎn)企業(yè)名稱：申請認證范圍：中藥飲片(含毒性中藥飲片□、直接口服中藥飲片□)及其相應的炮制范圍,包括凈制□、切制□、炮炙(炒□、燙□、煅□、制炭□、蒸□、煮□、燉□、燀□。
問題6：中藥飲片廠GMP通過后可以銷售產(chǎn)品嗎
答：中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)只要有藥品生產(chǎn)許可證（中藥飲片）和GMP證書就可以銷售中藥飲片和中藥材，不過銷售的中藥飲片范圍要在兩個證的認證范圍內(nèi)的。可以銷售到有需要的中藥廠，醫(yī)院、醫(yī)藥公司等。
問題7：如何正確理解中藥材和中藥飲片的真正涵義求解答
答：中藥材和中藥飲片的概念不清及界限不明一直困擾中藥材與中藥飲片流通監(jiān)管,也是導致目前中藥材、中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營秩序混亂,違法行為復雜多樣的主要原因,長期以來造成了中藥材、中藥飲片流通監(jiān)管制度缺失,嚴重阻礙了中藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的進程。如何科。
問題8：中藥飲片驗收制度
答：①所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；②所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號；③購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構。
三 ：