一：
鄰硝基對(duì)甲苯酚技術(shù)百科
問(wèn)題1：如何利用酸性差異分離對(duì)硝基甲苯和對(duì)甲基苯酚
答：用氫氧化鈉反應(yīng)，若有渾濁的為硝基甲苯，或者分層。因?yàn)榉恿u基能與氫氧化鈉反應(yīng)，酚鈉溶于水，典型的酸與堿的反應(yīng)。精煉的三硝基甲苯十分穏定。與硝酸甘油不同，它對(duì)于摩擦、震動(dòng)等都不敏感。即使是受到槍擊，也不容易爆炸。
問(wèn)題2：對(duì)硝基苯酚紫紅色
答：苯酚呈紫色,鄰甲苯酚呈紅色,鄰氯苯酚呈綠色,而對(duì)硝基苯酚呈棕色~【化學(xué)書(shū)上抄來(lái)的,應(yīng)該無(wú)誤。
問(wèn)題3：為什么鄰甲苯酚可以形成分子間氫鍵而不是分子內(nèi)氫鍵
答：H要想形成氫鍵，他必須與O、F、N、S、P等直接相連。與C相連的H無(wú)法與O形成氫鍵。分子內(nèi)氫鍵可以是鄰位形成的，比如鄰苯二酚，就可以形成分子內(nèi)氫鍵，比如鄰硝基苯酚，也可以形成分子內(nèi)氫鍵。
問(wèn)題4：對(duì)甲基苯酚與稀硝酸反應(yīng)生成什么
鄰硝基對(duì)甲苯酚答：如果是濃硝酸的話在羥基的兩個(gè)鄰位發(fā)生硝化如果是稀硝酸應(yīng)該發(fā)生氧化還原，先氧化酚羥基，由于受苯環(huán)影響甲基也可以被氧化但與硝酸濃度和反應(yīng)條件有關(guān)（高中階段對(duì)這兩類(lèi)氧化不要求）。
問(wèn)題5：為什么鄰甲氧基苯酚的酸性比對(duì)甲氧基苯酚的強(qiáng)
答：甲氧基苯酚由于鄰位效應(yīng)酸性比苯酚稍強(qiáng)甲氧基供電子基團(tuán),但是分散到苯環(huán)上使苯環(huán)電子云密度增大,苯氧負(fù)離子的電荷就不容易分散到苯環(huán)上了,這樣苯氧負(fù)離子就不穩(wěn)定,酸性也會(huì)不強(qiáng)甲氧基是供電子基團(tuán),這種基團(tuán)越多,酸性就。
問(wèn)題6：酚的化學(xué)性質(zhì)是什么?實(shí)驗(yàn)室如何制酚?
鄰硝基對(duì)甲苯酚答：在室溫下加溴水于苯酚中，立即生成2，4，6-三溴苯酚的白色沉淀，此反應(yīng)較靈敏，少量的苯酚也能檢出。苯酚也易硝化，使用稀硝酸即可生成鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚的混合物。如使用濃硝酸和濃硫酸的混合物作硝化劑則可生成二。
問(wèn)題7：醇的命名法?
鄰硝基對(duì)甲苯酚答：1、習(xí)慣命名法：簡(jiǎn)單醇常采用習(xí)慣命名法,即在與羥基相連的烴基名稱(chēng)后加一個(gè)"醇"字。例如:甲醇、乙醇、丙醇等。2、系統(tǒng)命名法：結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的醇,采用系統(tǒng)命名法。飽和醇的命名：選擇含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,從離羥基。
問(wèn)題8：對(duì)甲氧基苯酚與鄰甲氧基苯酚的酸性比較,及其原因?謝謝!
答：甲氧基（態(tài)共軛效應(yīng)于誘導(dǎo)效應(yīng)）供電基甲氧基供電能力于甲基所酸性甲基苯酚于甲氧基苯酚；溴吸電誘導(dǎo)作用于供電共軛作用所酸性應(yīng)該增強(qiáng)綜所述酸性強(qiáng)弱順序硝基苯酚＞溴苯酚＞甲基苯酚＞甲氧基苯酚久沒(méi)玩知道問(wèn)別問(wèn)題。
問(wèn)題9：化學(xué)方程式
鄰硝基對(duì)甲苯酚答：1、鹵化苯酚水溶液與溴水反應(yīng)立刻生成三溴苯酚白色沉淀，環(huán)境檢測(cè)中常用來(lái)對(duì)苯酚定性或定量測(cè)定；2、硝化苯酚在室溫下可被稀硝酸硝化，生成鄰、對(duì)位硝基化合物。使用稀硝酸即可生成鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚的混合物。如使用。
問(wèn)題10：上海海關(guān)HS編碼查詢
鄰硝基對(duì)甲苯酚答：鄰氨基苯乙醚3-硝基-4-羥乙氨基苯酚3-乙氨基對(duì)甲酚4-氟苯甲醚對(duì)氨基苯酚間氨基苯酚鄰氨基苯酚三氟甲氧基苯3-硝基-4-氨基苯酚間氨基苯甲醚鄰乙酰氨基苯酚對(duì)氨基苯甲醚鄰氨基對(duì)甲苯酚苯甲醚對(duì)氨基酚。
二：
鄰硝基對(duì)甲苯酚技術(shù)資料
問(wèn)題1：怎么鑒別苯,甲苯,苯酚?
鄰硝基對(duì)甲苯酚答：一、相對(duì)分子質(zhì)量不同1、苯：相對(duì)分子質(zhì)量為7811。2、甲苯：相對(duì)分子質(zhì)量為9214。3、苯酚：相對(duì)分子質(zhì)量為9411。二、密度不同1、苯：密度為088g/cm³。2、甲苯：密度為0866g/cm³。3。
問(wèn)題2：有毒化學(xué)物對(duì)人體有很大的傷害,下列屬于有毒化學(xué)物的是?
鄰硝基對(duì)甲苯酚答：1蚊不叮2香料3敵敵畏4氧氣選擇：3。
問(wèn)題3：鄰甲基硝基苯怎樣轉(zhuǎn)化成鄰羧基苯酚
鄰硝基對(duì)甲苯酚答：先氧化甲基得羧基然后硝基先還原成氨基，再重氮化，再加熱水解變成-OH。
問(wèn)題4：什么化學(xué)品有劇毒
答：四硝基甲烷137三氯硝基甲烷氯化苦,硝基三氯甲烷1382,4-二硝基(苯)酚二硝酚;1-羥基-2,4-二硝基苯1394,6-二硝基鄰甲基苯酚鈉二硝基鄰甲酚鈉1404,7-二硝基鄰甲苯酚2,5-二硝基鄰甲苯酚1411-氟-2,4-二硝基苯。
問(wèn)題5：4-丁基間苯二酚針對(duì)性提問(wèn)
答：1、鹵化苯酚水溶液與溴水反應(yīng)立刻生成三溴苯酚白色沉淀，環(huán)境檢測(cè)中常用來(lái)對(duì)苯酚定性或定量測(cè)定；2、硝化苯酚在室溫下可被稀硝酸硝化，生成鄰、對(duì)位硝基化合物。使用稀硝酸即可生成鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚的混合物。如使用濃。
問(wèn)題6：苯合成鄰甲基苯酚
鄰硝基對(duì)甲苯酚答：苯通過(guò)付-克烷基化得到甲苯，加入混酸生成鄰硝基甲苯（這一步是可以實(shí)現(xiàn)的，因?yàn)橄趸奈恢貌煌浞悬c(diǎn)也不一樣，故可以分離得到），稀鹽酸+亞硝酸鈉可以生成鄰甲基重氮鹽，最后加入水進(jìn)行水解即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。
問(wèn)題7：4-氟苯酚與4-硝基鄰苯二甲腈的反應(yīng)原理
鄰硝基對(duì)甲苯酚答：以4-硝基鄰苯二甲腈和苯酚為原料,DMSO為溶劑,在K2CO3存在下80℃進(jìn)行硝基親核取代反應(yīng)制得了4-苯氧基鄰苯二甲腈化合物。反應(yīng)過(guò)程中采取兩步法合成,首先使苯酚和K2CO3反應(yīng)生成酚鹽,然后再與4-硝基鄰苯二甲腈反應(yīng)生成。
問(wèn)題8：找染料中間體怎么能找到
答：找染料中間體找到方法1可以通過(guò)搜索引擎，如Google、Bing等，搜索關(guān)鍵詞“染料中間體”，可以找到相關(guān)的信息，從而找到染料中間體。2可以通過(guò)專(zhuān)業(yè)的染料中間體供應(yīng)商，如染料中間體廠家、染料中間體經(jīng)銷(xiāo)商等，查詢?nèi)玖现虚g。
問(wèn)題9：如何比較對(duì)甲苯胺與苯酚哪個(gè)易進(jìn)行親電取代反應(yīng)
答：當(dāng)苯環(huán)上均帶推電子基時(shí)，推電子基的推電子能力越強(qiáng)，取代苯反應(yīng)活性越強(qiáng)，氨基推電子能力高于羥基，且甲基也是推電子基，所以對(duì)甲苯胺比苯酚的親電取代反應(yīng)活性高。當(dāng)然，苯環(huán)上帶吸電子基時(shí)，吸電子能力越強(qiáng)，對(duì)苯環(huán)的。
問(wèn)題10：分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵區(qū)別是什么?
答：一、影響不同1、分子內(nèi)氫鍵：分子內(nèi)生成氫鍵，熔、沸點(diǎn)常降低。例如有分子內(nèi)氫鍵的鄰硝基苯酚熔點(diǎn)（45℃）比有分子間氫鍵的間位熔點(diǎn)（96℃）和對(duì)位熔點(diǎn)（114℃）都低。2、分子間氫鍵：熔點(diǎn)、沸點(diǎn)分子間有氫鍵的物質(zhì)熔化。
三 ：