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組織石蠟包埋,組織石蠟包埋后保存多久

一:

組織石蠟包埋技術(shù)百科

問(wèn)題1:比較石蠟包埋和冰凍包埋對(duì)細(xì)胞的影響
組織石蠟包埋答:所以石蠟切片對(duì)組織抗原性要求較高,但是要求做石蠟切片的,可作冰凍切片。冰凍切片的優(yōu)點(diǎn)是能夠較好的保存組織的抗原免疫活性,做免疫組化時(shí)不需抗原修復(fù)這一步。缺點(diǎn)是細(xì)胞內(nèi)易形成冰晶而破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu),可能會(huì)使抗原彌散。

問(wèn)題2:脂肪組織石蠟切片包埋時(shí)發(fā)現(xiàn)組織都沒(méi)了
組織石蠟包埋答:是不是石蠟太熱把脂肪給融化了,不清楚哈,感覺(jué)是,動(dòng)物脂肪不就能融么,要不先把脂肪組織先用液氮凍一下,能不能直接切片,我不是學(xué)動(dòng)物的,只是個(gè)想法哈。

問(wèn)題3:TCT剩余細(xì)胞石蠟包埋法
答:TCT是宮頸脫落細(xì)胞。細(xì)胞在TCT溶液里面,已經(jīng)處于一個(gè)游離狀態(tài)了。如果要使用石蠟包埋進(jìn)行病理切片。那么,要滿足下面條件才有可能做到。第一,取材的時(shí)候,細(xì)胞量要足夠。這個(gè)足夠,不是TCT檢查標(biāo)準(zhǔn)的那個(gè)足夠。是很多量,足夠。

問(wèn)題4:在石蠟切片HE染色過(guò)程中,切片標(biāo)本為什么要經(jīng)過(guò)固定,脫水,包埋和染色等
答:首先,固定使標(biāo)本中蛋白質(zhì)等物質(zhì)變性,在后期處理中,不會(huì)改變形態(tài)及性質(zhì);脫水:在用石蠟包埋使,如果標(biāo)本中含有水,石蠟就不能浸入標(biāo)本中,所以,脫水一方面是使下一步包埋石蠟浸入標(biāo)本,另一方面是為了染色,水會(huì)使染色劑。

問(wèn)題5:石蠟包埋有問(wèn)題的組織怎么重新包埋
組織石蠟包埋答:博凌科為石蠟包埋組織DNA提取試劑盒(離心柱型)組織經(jīng)脫蠟后,獨(dú)特的裂解/結(jié)合液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶,然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,抑制。

問(wèn)題6:液氮保存后的病理組織是否可以作石蠟包埋?
答:我印象中,好像固定液固定之后,液氮保存,然后就可以拿出來(lái)直接做冰凍切片了,沒(méi)有石蠟包埋這個(gè)步驟,但是我多年未接觸病理實(shí)驗(yàn)了,不知道是不是確定如此,期待有高手出來(lái)解答。

問(wèn)題7:石蠟包埋為什么要用很舊反復(fù)用過(guò)的蠟
組織石蠟包埋答:一般來(lái)說(shuō)石蠟剛出廠密度比較疏松,反復(fù)多次融化和冷卻后,石蠟密度會(huì)增加,更貼近包埋組織的密度和硬度,在包埋組織時(shí)不易造成蠟塊的脫裂。

問(wèn)題8:有誰(shuí)從石蠟包埋組織中提取RNA嗎
答:博凌科為石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒(離心柱型)一、原理簡(jiǎn)介改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,漂洗液。

問(wèn)題9:石蠟包埋組織切片總RNA的提取
答:脫蠟后一般用TriZol法提取,另外AGPC法原理跟前者差不多,提取效率也沒(méi)多大差別,但價(jià)格卻要便宜很多可以考慮下。

問(wèn)題10:腦組織在多聚甲醛可以放多久再石蠟包埋
答:使用4%的多聚甲醛可以固定標(biāo)本不能超過(guò)48hours,固定時(shí)間太久組織會(huì)變脆如果是在溫度4°以下最多可以放一個(gè)月,但是肯定會(huì)損失抗原的。

二:

組織石蠟包埋技術(shù)資料

問(wèn)題1:博凌科為石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒(離心柱型)提取原理是怎樣的
答:博凌科為石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒(離心柱型)一、原理簡(jiǎn)介改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,漂洗液。

問(wèn)題2:石蠟切片有什么優(yōu)缺點(diǎn)?
答:優(yōu)點(diǎn):組織細(xì)胞形態(tài)清晰;切片可長(zhǎng)期保存,供教學(xué)、科研及病理診斷及復(fù)察缺點(diǎn):石蠟制片程序及環(huán)節(jié)繁多,需數(shù)日才能完成1個(gè)周期。

問(wèn)題3:石蠟切片制作中封片前的切片需要再次脫水嗎?
答:另外還有火棉膠包埋切片法(火棉膠做包埋劑)、冰凍切片法(使組織冷凍到一定的硬度)等。其中最常用的切片方法還是石蠟包埋切片法,我們這里重點(diǎn)學(xué)習(xí)石蠟包埋切片技術(shù)。實(shí)驗(yàn)器材:(一)小鼠、小廣口瓶、標(biāo)簽、量筒、燒杯、95%酒精、無(wú)水酒精。

問(wèn)題4:博凌科為石蠟包埋組織DNA提取試劑盒(離心柱型)是如何分離提取純凈基因組
答:博凌科為石蠟包埋組織DNA提取試劑盒(離心柱型)組織經(jīng)脫蠟后,獨(dú)特的裂解/結(jié)合液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶,然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,抑制。

問(wèn)題5:用于光鏡觀察的石蠟切片厚度一般是
組織石蠟包埋答:活的細(xì)胞或組織多為無(wú)色透明,各種組織間和細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間均缺乏反差,在一般光鏡下不易清楚區(qū)別出;組織離開(kāi)機(jī)體后很快就會(huì)死亡和產(chǎn)生組織腐敗,失去原有正常結(jié)構(gòu)。因此,組織要經(jīng)固定、石蠟包埋、切片及染色等步驟以免。

問(wèn)題6:組織包埋的過(guò)程中如果脫不徹底進(jìn)行石蠟包埋會(huì)出現(xiàn)什么樣的情況?_百
答:包不上。

問(wèn)題7:誰(shuí)能告訴我石蠟封片怎樣操作
答:是經(jīng)典的石蠟切片還是石蠟封片呢?石蠟切片的最后一步就是封片我們做的步驟是用中性樹(shù)膠封片封片的過(guò)程中最應(yīng)該注意的就是中性樹(shù)膠不要過(guò)多也不要過(guò)少,過(guò)多會(huì)溢出來(lái),過(guò)少會(huì)出現(xiàn)空隙;詳細(xì)的量就要自己經(jīng)驗(yàn)掌握了。另一。

問(wèn)題8:純太蠟型的包埋方法是怎樣
答:博凌科為石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒(離心柱型)一、原理簡(jiǎn)介改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,漂洗液將。

問(wèn)題9:蠟型包埋后焙燒的時(shí)間和溫度正確的是
組織石蠟包埋答:另外注意埋蠟的溫度和組織本身的溫度,兩者是否合適,溫度不一致??稍斐山M織與周圍石蠟脫裂的現(xiàn)象,而達(dá)不到包埋的作用。所以在58-62℃的范圍正好。石蠟包埋時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則冷凝過(guò)慢,特別是室溫較高時(shí),石蠟?zāi)毯髴?yīng)。

問(wèn)題10:博凌科為石蠟包埋組織microRNA快速提取試劑盒(離心柱型)工作原理是怎樣
答:博凌科為石蠟包埋組織microRNA快速提取試劑盒(離心柱型)1原理簡(jiǎn)介改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,漂洗。

三 :

組織石蠟包埋名企推薦

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