一：
中藥材飲片行業(yè)報告技術百科
問題1：談談您對中醫(yī)藥行業(yè)的認識
答：在主要子行業(yè)中，化學藥品制劑工業(yè)實現(xiàn)利潤9665億元，同比增長1569%；化學品原料藥工業(yè)實現(xiàn)利潤50億元，同比下降1095%；醫(yī)療器械工業(yè)實現(xiàn)利潤244億元，同比增長4901%；生物制藥工業(yè)實現(xiàn)利潤25億元，同比增長1422%；中。
問題2：中藥飲片加工企業(yè)需要什么資質(zhì)?有沒有相關法律條款?
答：1、一般來說，中藥飲片加工企業(yè)需要藥品生產(chǎn)許可證和GMP認證，以及營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證等，并不是每一個飲片都需要藥品批準文號，大部分不需要。一般需要以下五種中藥證件：營業(yè)執(zhí)照，生產(chǎn)許可證，組織機構代碼證，GMP證書。
問題3：藥品生產(chǎn)活動中,中藥材供應商沒有提供檢驗報告,如何處理?
中藥材飲片行業(yè)報告答：供應品種清單三所有中藥材供應商都要簽質(zhì)量協(xié)議，四企業(yè)應該把供應商的首次供應物料全檢報告單復印件也放在檔案里，其他資料就看企業(yè)能有啥能力做到就補充，主要是看供應商有沒有盡到應盡的審核責任？如果出事了，對自身公司。
問題4：中藥配方顆粒的發(fā)展狀況
中藥材飲片行業(yè)報告答：5、配方顆粒占飲片比例逐步提升2020年中藥配方顆粒銷售額占中藥飲片銷售額的1142%，相比于日本目前約有2/3的醫(yī)生在臨床上應用中藥配方顆粒的情況來看，我國中藥配方顆粒未來的市場空間值得看好。——更多行業(yè)相關數(shù)據(jù)請參考。
問題5：中醫(yī)以后的發(fā)展趨勢怎么樣?前景?
答：因此，中醫(yī)藥的產(chǎn)業(yè)鏈也是從上游的動物養(yǎng)殖、礦物采集、中藥材種植，經(jīng)過一次列的采收和粗加工后，我們的中藥材材料便流入中藥材專業(yè)市場或藥材批發(fā)市場，由倉儲、物流、貿(mào)易等來到中成藥企業(yè)和中藥飲片企業(yè);后進入我們的下游。
問題6：中醫(yī)藥行業(yè)已具備的產(chǎn)業(yè)化條件
中藥材飲片行業(yè)報告答：但是,中藥飲片、顆粒劑、丸劑、膏劑的生產(chǎn)加工,受片型要求的影響,物料流動性差,依然沿用80年代日本藥材加工技術,很難實現(xiàn)生產(chǎn)過程自動化、信息化。7中藥新產(chǎn)品發(fā)展遲緩,產(chǎn)業(yè)延伸動力不足近年來,隨著國家對中藥保健品廣告市場的規(guī)范與。
問題7：中藥飲片驗收制度
答：②所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號；③購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書。
問題8：進口中藥材,中藥飲片、原料藥應具有哪些證書和批件?
答：進口原料藥、中藥材、中藥飲片應具有《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）或《進口藥品批件》，應符合藥品進口手續(xù)，應有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗報告。進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》。
問題9：中藥的發(fā)展歷史
答：中國勞動人民幾千年來在與疾病作斗爭的過程中，通過實踐，不斷認識，逐漸積累了豐富的醫(yī)藥知識。由于太古時期文字未興，這些知識只能依靠師承口授，后來有了文字，便逐漸記錄下來，出現(xiàn)了醫(yī)藥書籍。這些書籍起到了總結(jié)前人經(jīng)驗。
問題10：中藥材的環(huán)評怎么辦?
中藥材飲片行業(yè)報告答：您好，根據(jù)2015年6月1日起執(zhí)行的《建設項目環(huán)境影響評價分類管理名錄》規(guī)定，中成藥制造、中藥飲片加工是需要做環(huán)評的。其中，有提煉工藝的需要編制環(huán)境影響評價報告書，其余的編制環(huán)境影響評價報告表。做環(huán)評就是你拿著發(fā)改委。
二：
中藥材飲片行業(yè)報告技術資料
問題1：最早以法定形式明確了中藥飲片有別于中藥材的中華人民共和國藥典是哪
答：中藥飲片納入國家基本藥物后，享有不占藥占比、不實施“零加成”等特殊優(yōu)惠政策，為中藥飲片打開了多向的市場通道。2015年以來“中藥材生態(tài)種植技術研究與示范”被列入科技部“十三五”重點研發(fā)計劃，2019年國務院政府工作報告。
問題2：最早以法定形式明確了中藥飲片有別于中藥材的中華人民共和國藥典是哪
答：中藥飲片納入國家基本藥物后，享有不占藥占比、不實施“零加成”等特殊優(yōu)惠政策，為中藥飲片打開了多向的市場通道。2015年以來“中藥材生態(tài)種植技術研究與示范”被列入科技部“十三五”重點研發(fā)計劃，2019年國務院政府工作報告。
問題3：最早以法定形式明確了中藥飲片有別于中藥材的中華人民共和國藥典是哪
答：中藥飲片納入國家基本藥物后，享有不占藥占比、不實施“零加成”等特殊優(yōu)惠政策，為中藥飲片打開了多向的市場通道。2015年以來“中藥材生態(tài)種植技術研究與示范”被列入科技部“十三五”重點研發(fā)計劃，2019年國務院政府工作報告。
問題4：中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)履行藥品上市許可持有人的相關義務
中藥材飲片行業(yè)報告答：法律分析：中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)履行藥品上市許可持有人的相關義務具體內(nèi)容如下：1、藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊證書的企業(yè)或者藥品研制機構等；2、藥品上市許可持有人的身份是由申請人轉(zhuǎn)變而來的，申請人能否最終成為上市許可。
問題5：中藥材飲片
答：中藥飲片是中藥材經(jīng)過按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過加工炮制后的，可直接用于中醫(yī)臨床的中藥。這個概念表明，中藥材、中藥飲片并沒有絕對的界限，中藥飲片包括了部分經(jīng)產(chǎn)地加工的中藥切片（包括切段、塊、瓣)，原形藥材飲片。
問題6：中藥飲片屬于制造行業(yè)還是批發(fā)零售行業(yè)
答：中藥飲片是中藥材經(jīng)過加工炮制后所得到的供人們治療疾病使用的藥品，屬于制造行業(yè)。
問題7：中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)從業(yè)人員崗位標準
答：第一條中藥炮制是祖國醫(yī)藥寶庫的組成部分,是中藥行業(yè)特有的傳統(tǒng)制藥技術。為繼承和發(fā)揚這一傳統(tǒng)文化遺產(chǎn),不斷提高飲片質(zhì)量,保證中醫(yī)辨癥施治臨床用藥安全有效,特制定本辦法。第二條各級中藥主管部門要關心和重視中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營、使。
問題8：什么叫中藥飲片?
中藥材飲片行業(yè)報告答：已經(jīng)不適應產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需要，標準落后嚴重影響了中藥飲片產(chǎn)業(yè)的推進。2流通環(huán)節(jié)長，質(zhì)量控制薄弱。中藥飲片在實際加工過程中，參與者眾多，環(huán)節(jié)復雜。比如有的中藥飲片在出廠時抽檢合格，但是由于流通環(huán)節(jié)過長，控制不。
問題9：中藥飲片驗收制度
答：②所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號；③購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書。
問題10：草晶華中藥飲片有什么優(yōu)勢?
答：中藥飲片是中藥材經(jīng)過按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過加工炮制后的，可直接用于中醫(yī)臨床的中藥。這個概念表明，中藥材、中藥飲片并沒有絕對的界限，中藥飲片包括了部分經(jīng)產(chǎn)地加工的中藥切片（包括切段、塊、瓣)，原形藥材飲片。
三 ：