一：
移液器j進(jìn)口技術(shù)百科
問題1：百得和大龍移液器哪種好?性價比以及使用情況?
答：百得的移液器要好一些，當(dāng)然價格也貴一些。百得的移液器能用2-3年，大龍的不到一年就會壞的，手感方面差別也挺大的。早期2006年之前大龍的移液器都是百得提供配件，教大龍如何組裝的，2006年之后，大龍開始自己生產(chǎn)移液。
問題2：請問哪個牌子的移液槍最好用
移液器j進(jìn)口答：在國內(nèi)大多數(shù)人一般比較認(rèn)同Eppendorf和Gilson,但它們的價格較高，在美國很多人認(rèn)同Rainin,它較符合人工學(xué)原理，不容易造成手部重復(fù)性勞損；它們的精確性都蠻好的。
問題3：移液器是不是屬于實驗室耗材,聽說貝登的報價比較不坑爹
答：移液器有手動和電動的，屬于儀器，貝登的移液器基本上都是進(jìn)口的。
問題4：請問10-100μL的艾本德移液器價格一般是多少,應(yīng)該配什么型號的吸頭?國
移液器j進(jìn)口答：建議買Eppendorf移液器比較好，價格市場價1650，優(yōu)惠下來1400左右，吸頭配200ul黃吸頭，吸頭進(jìn)口國產(chǎn)其實無所謂，關(guān)鍵是吸頭硅化問題及具體用于何實驗，如果你用于普通實驗，用國產(chǎn)的就行，現(xiàn)在國產(chǎn)的質(zhì)量也不錯，價廉物美。
問題5：艾本德移液器多少錢一把
答：價格1300-1500之間，應(yīng)該用200μL的黃吸頭。要買吸頭我建議你買進(jìn)口的，國產(chǎn)的不怎么好用。如果資金充足買艾本德原裝的，如果不充足買愛思進(jìn)也可以。愛思進(jìn)美國產(chǎn)的，1000只在90元左右艾本德吸頭德國產(chǎn)，1000只在500元。
問題6：IKA移液器的質(zhì)量怎么樣?
移液器j進(jìn)口答：IKA居然都沒聽過……無語了，這么有名的德國品牌啊！幾十年歷史了，我們就用得他們的，從攪拌器到研磨機(jī)，移液器是以舊換新活動時候買的，挺好用的。我覺得移液器現(xiàn)在精度都差不多，進(jìn)口都差不多，不理解為什么一定要。
問題7：最大量程的移液槍
答：我就是代理一個進(jìn)口品拍的移液器,一般普通的單道槍從2微升到10ML都有,再大的有50ML的,如果是使用瓶口移液器就有100ML的了,而且可以連續(xù)加樣的至于多道移液器最大的只能做到300微升量程越小精密程度就越高比如兩。
問題8：ThermoFinnpipette移液器怎么樣?
答：移液器大都差不多，關(guān)鍵是看你自己的使用習(xí)慣。移液器的質(zhì)量沒有什么多么耐用，看自己的愛護(hù)程度。價格來說，相差不會太大，除非是走的私運(yùn)。吉爾森，socorex，ep，BD，等等有許多，F(xiàn)innpipette移液器，可從鎖定上來說。
問題9：我想問下各位高手移液器哪個品牌比較好,價格怎么樣,性能如何
答：移液器比較好的幾個品牌有：Eppendorf、Gilson、Thermo、Hotide、BioHit……個人感覺手動移液器里面最好用的是Eppendorf的，準(zhǔn)確、輕便、推桿阻力小，質(zhì)量穩(wěn)定。其次是Gilson，Gilson的缺點(diǎn)是推桿阻力大，使用比較費(fèi)力，曾經(jīng)有。
問題10：影響移液器吸頭選購的因素有哪些
答：吸頭內(nèi)壁經(jīng)過特殊處理，減少了表面吸附力，用于移取粘性液體；四，加長吸頭。用于在容量瓶等容器內(nèi)的取液；五，外置活塞式吸頭。主要用在特殊移液器上，如外置活塞式移液器和連續(xù)分配器。適配性：并不是所有的吸頭都可以。
二：
移液器j進(jìn)口技術(shù)資料
問題1：pcr移液器加樣時的系統(tǒng)誤差有什么影響
答：看你做什么級別的PCR了，你做real-timePCR，影響是灰常巨大的，可能直接導(dǎo)致你的結(jié)果與預(yù)期的相反，所以用好槍，好槍頭，還有你的skilledhand，盡量保證每個樣品的系統(tǒng)誤差都一致就可以忽略系統(tǒng)誤差了。
問題2：湖南弘林科學(xué)儀器有限公司怎么樣?
答：美國奧豪斯：電子天平、電子臺秤、地臺秤、水份儀、pH計、電導(dǎo)率儀、溶氧儀、移液器；日本雅瑪拓：噴霧干燥器、蒸汽壓力滅菌器、培養(yǎng)箱、干燥箱、低溫恒溫槽、馬弗爐等原裝進(jìn)口：分析儀器（氣相、液相色譜、質(zhì)譜儀，紫外。
問題3：如何防止提取過程中RNA的降解
答：②單層培養(yǎng)細(xì)胞直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞,每10cm2面積(即35cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定,不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。③細(xì)胞懸液離心收集細(xì)胞。
問題4：鐵、銅、鋅同位素測定
答：自動進(jìn)樣器。膜去溶裝置。超凈化學(xué)實驗室。雙瓶亞佛蒸餾器。電子分析天平。水純化系統(tǒng)。高精度移液器。超聲波洗滌器。試劑與材料超純鹽酸由優(yōu)級純鹽酸經(jīng)聚四氟乙烯雙瓶亞沸蒸餾制得。用于銅同位素分析需亞沸蒸餾2次。超。
問題5：做MTT時用的三聯(lián)液配方是SDS10g,異丁醇5ml,10MHCl01ml,沒有異丁醇
答：4。狗新花樣,你可以數(shù)100吹打均勻(前約30-50倍的吹打加細(xì)胞基本上差不多均勻。加細(xì)胞分別接種2孔反復(fù)移液管移液3次3次后,他們把他們的槍掛在5秒內(nèi)的細(xì)胞懸液,然后劃出一定的速度懸浮液)。用吸頭,每孔加入到細(xì)胞中不要太猛了。
問題6：如何用乙腈稀釋配置成二甲戊靈濃度為25微克每升
答：用微量移液器吸取100μl待測樣本溶液于微孔試劑中,緩慢抽吸且充分與微孔中試劑混勻,室溫(20~25℃)孵育3min后,將試紙標(biāo)有max標(biāo)記線端向下插入孵育后的微孔試劑中,液體流動時開始計時,反應(yīng)10min,根據(jù)示意圖判定結(jié)果。3、分析檢測結(jié)果。
問題7：IL-2活性測定問題
移液器j進(jìn)口答：雖然移液器比移液管精確得多,但是如果操作不熟,CV會在8%左右。另外,吹散次數(shù)過多也會影響細(xì)胞活力。所以要熟練鞋、快些上板。首先說說我的一點(diǎn)經(jīng)驗:1吹打時懸液總量不能太多,達(dá)到吸管吸液量的3到4倍,可能比較容易混勻。10ml的。
問題8：請問河豚魚毒素(TTX)的檢測方法是什么?有國標(biāo)嗎?有沒有快速檢測方法及其
答：微孔板酶標(biāo)儀（含450nm）、離心機(jī)、電爐、微量移液器、磁力攪拌器量筒、漏斗、容量瓶、快速定性濾紙、分液漏斗乙酸、氫氧化鈉、去離子水或蒸餾水、PBS緩沖液5操作者注意事項標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有TTX毒素，應(yīng)特別小心。終止。
問題9：豬圓環(huán)病毒2型與豬附紅細(xì)胞體混合感染的診斷與防治
答：11Bio-RadPCR儀、菲恰爾(GL-16A)離心機(jī)、JUNYI紫外燈(JY04S-3C)、蘇靜安泰超凈工作臺、PipetLite微量可調(diào)移液器等。所有實驗均在西南大學(xué)榮昌校區(qū)動物疾病快速診斷中心進(jìn)行。12豬圓環(huán)病毒(PCV)核酸擴(kuò)增檢測試劑盒、豬藍(lán)耳病病毒(。
問題10：哪位做過脂肪細(xì)胞原代培養(yǎng)
答：KRBH緩沖液KRBH-A緩沖液儀器、耗材Petri培養(yǎng)皿錐形離心管聚丙烯管低密度聚丙烯瓶尼龍濾網(wǎng)尖解剖剪Perry鑷塑料箱鍘刀移液器實驗步驟一、切除附睪脂肪墊1在充有70%CO2和30%O2混合氣體的塑料箱內(nèi)麻醉大鼠(雄性Sprague。
三 ：