一：
苯甲醚技術(shù)百科
問(wèn)題1：苯甲醇苯甲醚對(duì)甲基苯酚怎么鑒別
答：分別滴入氯化鐵溶液，顯紫色的為對(duì)甲苯酚。剩下的兩種分別滴入酸性高錳酸鉀溶液，褪色的為苯甲醇，不褪色的為苯甲醚。先用Fe3+鑒別出對(duì)2113甲苯酚，顯紫色。剩下三個(gè)。再用Na鑒定出苯甲醇，放出5261氣泡。剩下兩個(gè)。用。
問(wèn)題2：苯反應(yīng)生成苯甲醚的化學(xué)方程式
苯甲醚答：苯反應(yīng)生成苯甲醚的化學(xué)方程式：C6H5-ONa+Br-CH3——C6H5-O-CH3+NaBr；苯反應(yīng)生成苯甲醚并不是一步就能反應(yīng)的，需要其他物質(zhì)的催化作用；苯甲醚天然發(fā)現(xiàn)存在于龍蒿的油中，具有令人愉快的茴香樣香氣。用于有機(jī)合成，也。
問(wèn)題3：苯甲醚中混有對(duì)甲酚,怎樣分離
答：苯甲醚是醚類(lèi),穩(wěn)定,對(duì)甲酚是酚類(lèi),可以與氫氧化鈉反應(yīng),而苯甲醚是有機(jī)物,不溶于水,對(duì)甲酚與反應(yīng)產(chǎn)生的產(chǎn)物皆為水溶液,所以方法就是：1、向苯甲醚中加入少量氫氧化鈉;2、搖晃后靜置再進(jìn)行分離就可以了。
問(wèn)題4：苯甲醚在NA/NH3,乙醇條件下反應(yīng)生成什么?
答：苯甲醚在NA/NH3,乙醇條件下的反應(yīng)稱(chēng)為Birch還原。Birch還原是指用鈉和醇在液氨中將芳香環(huán)還原成1,4-環(huán)己二烯的有機(jī)還原反應(yīng)。當(dāng)取代基是羧基等吸電子基時(shí)，能夠穩(wěn)定碳負(fù)離子并生成最少取代的烯烴；當(dāng)取代基是供電子。
問(wèn)題5：如何用化學(xué)方法鑒別苯酚苯甲酸苯甲醚苯甲醇
苯甲醚答：鑒別有兩種方法1、可以加鈉，產(chǎn)生氣體的是苯酚和苯甲酸，沒(méi)有明顯現(xiàn)象的是苯甲醚和苯甲醛在加鈉產(chǎn)生氣體的兩種物質(zhì)中分別加飽和溴水，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚，無(wú)明顯現(xiàn)象的是苯甲酸；在加鈉沒(méi)有氣體的兩種物質(zhì)中分別進(jìn)行銀。
問(wèn)題6：苯甲醚與碘化氫反應(yīng)
答：易燃，遇高熱、明火及強(qiáng)氧化劑易引起燃燒。和堿一起加熱，醚鍵容易斷裂。與碘化氫加熱至130℃時(shí)，分解生成碘甲烷和苯酚。與三氯化鋁和三溴化鋁加熱時(shí)，分解成鹵代甲烷和酚鹽。加熱到380~400℃分解成苯酚和乙烯。將苯甲醚溶。
問(wèn)題7：苯甲醚與鹽酸反應(yīng)得到的產(chǎn)物
答：苯酚和鹵代烴。在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中，苯甲醚與鹽酸反應(yīng)得到的產(chǎn)物是苯酚和鹵代烴。因?yàn)檫€有濃鹽酸的存在，所以會(huì)呈強(qiáng)酸性如果加堿的話(huà)，就會(huì)大量放熱，因?yàn)闀?huì)發(fā)生酸堿中合反應(yīng)。
問(wèn)題8：如何分離苯酚,苯甲醇,苯甲醚
苯甲醚答：樓上是辨別以上物品要求是分離首先,加氫氧化鈉,這樣的話(huà),苯酚成鹽,蒸汽壓降低這樣,可以把其他的兩樣蒸出來(lái)然后苯酚鈉再用酸變回苯酚第二,剩下的兩種,加酸,什么酸,一般用濃硫酸這樣的話(huà),苯甲醚就會(huì)成為苯甲醚正。
問(wèn)題9：苯甲醇苯甲醚對(duì)甲基苯酚怎么鑒別
答：分別滴入氯化鐵溶液，顯紫色的為對(duì)甲苯酚。剩下的兩種分別滴入酸性高錳酸鉀溶液，褪色的為苯甲醇，不褪色的為苯甲醚。先用Fe3+鑒別出對(duì)2113甲苯酚，顯紫色。剩下三個(gè)。再用Na鑒定出苯甲醇，放出5261氣泡。剩下兩個(gè)。用。
問(wèn)題10：苯甲醚,硝基苯和苯胺三個(gè)哪個(gè)更容易發(fā)生付氏?；磻?yīng)?
答：苯甲醚、硝基苯和苯胺三個(gè)，苯甲醚更容易發(fā)生付氏?；磻?yīng)。傅克反應(yīng)是親電取代反應(yīng)，如果苯環(huán)上具有強(qiáng)吸電子基團(tuán)，傅克反應(yīng)就不會(huì)發(fā)生。硝基苯中的硝基是強(qiáng)吸電子基團(tuán)，因此不能發(fā)生傅克反應(yīng)。傅克反應(yīng)是用無(wú)水三氯化鋁。
二：
苯甲醚技術(shù)資料
問(wèn)題1：苯甲醚和高錳酸鉀是否可以反應(yīng)
答：苯甲醚中所含有的官能團(tuán)是醚鍵，一般來(lái)說(shuō)，醚鍵與酸性高錳酸鉀是不反應(yīng)的。而苯甲醚中的苯基也不與酸性高錳酸鉀反應(yīng)。所以苯甲醚不和高錳酸鉀反應(yīng)。能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)的物質(zhì)：【1】還原性物質(zhì)：酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化。
問(wèn)題2：苯甲醚和苯甲酰氯反應(yīng)方程式
答：將反應(yīng)物冷卻到15℃，在攪拌下于15min內(nèi)加入1269(01mol)硫酸二甲酯。溫度升高到40℃，攪拌10min后，向溶液中添加949(01mol)苯酚和30mL水，然后將反應(yīng)物加熱回流10h。冷卻后用分液漏斗分出上層的苯甲醚，下層用。
問(wèn)題3：怎么鑒別苯甲醇,苯甲醚,苯乙醛,苯乙酮
答：分別加入托論試劑并微熱，有銀鏡產(chǎn)生的是苯甲醛（鑒別芳香醛不能用斐林試劑）；向其余兩個(gè)中加入金屬鈉，有氣泡產(chǎn)生的是苯甲醇，另一個(gè)是苯乙酮。將2種羰基化合物各取少量分別放在試管中，各加入托倫試劑（氫氧化銀的氨。
問(wèn)題4：甲苯,苯酚,苯甲醚,如何分離
答：先加入足量的氫氧化鈉溶液，震蕩反應(yīng)完全后，溶液分層，進(jìn)行分液；下層溶液通入足量二氧化碳，分液，上層為苯酚。上層溶液進(jìn)行蒸餾，從而分離甲苯和苯甲醚。
問(wèn)題5：苯甲醚的物理性質(zhì)
答：相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：372飽和蒸氣壓(kPa)：133(422℃)燃燒熱(kJ/mol)：37833爆炸上限%(V/V)：63引燃溫度(℃)：475爆炸下限%(V/V)：031、摩爾折射率：32932、摩爾體積（m3/mol）：11343。
問(wèn)題6：苯甲醚與氫碘酸反應(yīng)方程式及機(jī)理………
答：ph-O-CH3+HI=ph-OH+CH3I這個(gè)是一個(gè)SN2反應(yīng)，反應(yīng)能夠進(jìn)行有幾個(gè)原因，首先，CH3是一個(gè)很好的SN2反應(yīng)的底物，其位阻很小，有利于這個(gè)反應(yīng)的發(fā)生，第二點(diǎn)，I-是很好的親核試劑，第三點(diǎn)，HI的酸性很強(qiáng)，能迅速電離成H。
問(wèn)題7：用化學(xué)法鑒別甲苯,苯甲醇,苯酚,氯化芐,苯甲醚
苯甲醚答：苯酚是固體，其他四種是液體。向四種液體中加入氫氧化鈉溶液，反應(yīng)一段時(shí)間后酸化，加入AgNO3溶液，出現(xiàn)白色沉淀的是氯化芐。向剩余三種液體加入高錳酸鉀溶液，不褪色的是苯甲醚。向剩余兩種液體中加入鉻酐的硫酸水溶液，變綠的。
問(wèn)題8：苯甲醚分子中的氧原子為什么是sp2雜化軌道
答：首先雜化理論是對(duì)現(xiàn)實(shí)結(jié)構(gòu)的一種解釋?zhuān)⒉荒芙鉀Q所有的問(wèn)題。我認(rèn)為這個(gè)氧原子的雜化是介于sp2和sp3之間的（有爭(zhēng)議），邢大大認(rèn)為是sp2雜化，認(rèn)為有助于解決苯環(huán)大π鍵與氧原子未參與雜化的p軌道孤電子對(duì)的共軛效應(yīng)，能很好。
問(wèn)題9：用化學(xué)方法區(qū)別苯甲醇,對(duì)甲苯酚和苯甲醚
答：一、分別滴入氯化鐵溶液，顯紫色的為對(duì)甲苯酚。二、剩下的兩種分別滴入酸性高錳酸鉀溶液，褪色的為苯甲醇，不褪色的為苯甲醚。
問(wèn)題10：如何分離苯甲酸苯酚苯甲醚苯胺氯苯的混合物
答：進(jìn)入水相，分液，利用鹽酸調(diào)PH值，可以分別得到苯酚和苯甲酸，有機(jī)相再用鹽酸洗滌，分液，得到苯胺的鹽酸鹽進(jìn)入水相，可以加入氫氧化鈉，將苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化成苯胺，剩下的有機(jī)相中為苯甲醚和氯苯，用蒸餾的方法分離即可。
三 ：