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蘭州進口醫(yī)療器械報關,蘭州進口醫(yī)療器械報關公司

一:

蘭州進口醫(yī)療器械報關技術百科

問題1:8,二手醫(yī)療設備可以進口嗎
答:絕對不可以的,國家是禁止進口舊醫(yī)療設備的,具體要看其對應的海關HS編碼。

問題2:一款境外醫(yī)療器械,要在國內(nèi)做臨床試驗,樣品需要怎么進口
答:你是指進口醫(yī)療器械是么?首先要明白,醫(yī)療器械二手的,是禁止進口的(當然,如果你不要發(fā)票,可以有些方法操作)再次,正常申報,是需要買方,有相關的醫(yī)療資質(zhì)的!其他的,也沒有什么難度的!貨物進口,環(huán)航報關。

問題3:國外進口的醫(yī)療器械(齒科),在國內(nèi)銷售需要哪些證件?
答:進口產(chǎn)品注冊證,齒科高端產(chǎn)品都是經(jīng)銷商直接賣給醫(yī)院或者診所的。

問題4:請問在機電產(chǎn)品進口報關中,醫(yī)療器械屬于機電產(chǎn)品范圍嗎?
答:這個就要具體是那種醫(yī)療器械,有些屬于,不些不屬于如果你有醫(yī)療器械需要進口,可以委托我司幫你申報進口回來,我司是專業(yè)提拱香港(國外)至大陸進口報關快件貨運服務的這樣進口回來手續(xù)簡單,經(jīng)濟實惠。

問題5:進口醫(yī)療器械關稅多少?
蘭州進口醫(yī)療器械報關答:進口醫(yī)療器械關稅大多數(shù)是4%,也有更高的和零關稅的。‍進口醫(yī)療器械關稅查詢流程:在http://wwwsolcomcn/tool/tariff/可以查詢中國進出口商品的關稅稅率。打開連接。按商品編碼或按商品名稱,點擊關稅搜。進去后。

問題6:醫(yī)療設備商檢證和報關單上寫序列號嗎?
答:《商檢證》即【入境貨物檢驗檢疫證明】在《商檢證》中《證明》一欄中,有規(guī)格型號、數(shù)量、出廠編號等項目?!冻鰪S編號》即【設備序列號碼】。

問題7:如何取得進口二類醫(yī)療器械的國內(nèi)經(jīng)營權
蘭州進口醫(yī)療器械報關答:進口報關時,海關進口增值稅繳款書上的納稅人就是您們收貨人了。辦理抵扣時,會因為我們沒有進口權而不給抵扣嗎?--有了這張海關出具的(還有其他單據(jù))發(fā)票,使恁們辦理抵扣。還有進口合同的買方是我們還是代理我們進口的。

問題8:進口醫(yī)療器械沒有生產(chǎn)許可證能收費嗎
答:能。進口醫(yī)療設備不需要《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。進口設備需要的資料:《醫(yī)療器械注冊證》《生產(chǎn)廠家授權書》進口設備到貨時需要提供《通關單》《完稅證明》屬于法檢的,必須提供《檢驗檢疫證明》。公司企業(yè)必須在經(jīng)營。

問題9:進口家用一類/二類醫(yī)療器械需要備案或注冊嗎?
答:備案人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。進口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。香港、澳門、臺灣地區(qū)醫(yī)療器械的注冊、備案,參照進口醫(yī)療器械辦理。

問題10:蘭州醫(yī)療器械公司辦理阻采需要到醫(yī)保部門備案嗎
蘭州進口醫(yī)療器械報關答:需要臨床必需原則。申請備案采購的藥品應為臨(略)必需的藥品,省級藥品采購(略)品種能滿足臨床需求的,原則上不予備案采購。誰備案誰采購原則。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)是備案藥品的采購主體。經(jīng)審核同意備案的品種,僅供申請備案的。

二:

蘭州進口醫(yī)療器械報關技術資料

問題1:醫(yī)療器械進口那些需要商檢?
答:醫(yī)療器械進口大部分是需要商檢的,因為是進口貨物。需不需要法檢,具體可以通過HS編碼(貨物上都有標注)到海關的官方網(wǎng)站或手冊上查詢即可——凡是需要“進口通關單”的商品,就是法檢商品或者成為商檢商品,只有檢查合格通過。

問題2:醫(yī)療器械出口需要哪些證書
蘭州進口醫(yī)療器械報關答:醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的復印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復印件和材料真實性的承諾書。法律依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十四條出口醫(yī)療器械的企業(yè)應當保證其出口的醫(yī)療器械符合進口國(地區(qū))的要求。

問題3:蘭州市藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理條例
答:第一章 總 則第一條 為了加強藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理,保證藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量,保障人體健康和生命安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī),結(jié)合本市實際,制定本條例。第二條。

問題4:醫(yī)療器械進口一類備案的產(chǎn)品檢驗報告出具要求
答:這種情況下,您自己去辦理會很麻煩,您可以委托給第三方幫您辦理,這樣子您省時也省力!。

問題5:蘭州市醫(yī)療機構(gòu)藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法
答:第七條 醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事藥械質(zhì)量管理工作的人員(以下簡稱藥械從業(yè)人員)應當嚴格依照《蘭州市藥品和醫(yī)療器械從業(yè)監(jiān)督管理辦法》中第七條、第九條、第十條、第十五條的規(guī)定執(zhí)行。第八條 醫(yī)療機構(gòu)應當從具有合法藥械生產(chǎn)、經(jīng)營。

問題6:進口第一類醫(yī)療器械向哪個部門備案
答:進口第一類醫(yī)療器械備案,備案人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。香港、澳門、臺灣地區(qū)醫(yī)療器械的備案,參照進口醫(yī)療器械辦理。

問題7:醫(yī)療器械進入醫(yī)院需要那些手續(xù)
答:醫(yī)療機構(gòu)購進醫(yī)療器械應當進行質(zhì)量驗收。驗收內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、注冊證、醫(yī)療器械注冊登記表、合格證、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、滅菌批號、有效期、購進日期等。驗收后應當填寫質(zhì)量驗收記錄,由驗收。

問題8:醫(yī)療器械進口產(chǎn)品注冊需要經(jīng)營許可證嗎?
答:如果你司是日本公司的子公司,倒是不用,否則,就需要經(jīng)營許可證。只要注冊證和你司名稱不同,道理上應該需要辦理經(jīng)營企業(yè)許可證。

問題9:醫(yī)療器械的海關編碼查詢,出口退稅
答:相同的產(chǎn)品,不同國家的出口退稅不一樣。這點不是絕對的,比如歐盟國家的稅費基本上相同的。如果是第一次進出口醫(yī)療器械的,對海關編碼不熟悉的,建議找專業(yè)的報關/貨代人員協(xié)助,畢竟他們對商品的歸類比較熟悉,比較專業(yè)的。

問題10:境外捐贈醫(yī)療器械如何辦理?(急)
答:七、用于中國境內(nèi)突發(fā)事件(類似非典、海嘯等)的捐贈進口的醫(yī)療器械,由民政部、國家食品藥品監(jiān)督管理局出具確認證明,并協(xié)商國家質(zhì)檢總局給予通關便利。八、外國政府、國際組織無償捐贈的救災醫(yī)療器械,由民政部、國家食品藥品。

三 :

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