一：
酶標儀測定技術(shù)百科
問題1：酶標儀原理是什么?
答：酶標儀原理是使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標。
問題2：什么是酶標儀?
酶標儀測定答：梅毒檢測，HIV檢測等，也可以通過樣品的吸光度來換算成濃度，檢測樣品中某種物質(zhì)的含量，如：三聚青氨，瘦肉精，農(nóng)藥殘留，藍耳病等。廣東丹利公司為Thermo（原芬蘭雷勃）酶標儀總代理，詳情請登錄：wwwdenleycomcn。
問題3：普通酶標儀測定時為什么選擇雙波長測定
答：酶標儀判讀結(jié)果是每個孔吸光度的值，所以一般可以分為單波長和雙波長測量，用單波長測量時，96孔微板會留一個空白孔。因為孔的吸光度值包括了孔壁+實驗體，為了得出實驗體的值，必須留一個空白孔測試出孔壁值，結(jié)果扣減。
問題4：酶標儀工作的原理是什么?
酶標儀測定答：酶標儀原理是使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標。
問題5：酶標儀檢測luminescence怎么設(shè)置
答：酶標儀檢測luminescence一般設(shè)置為01S~1S。用來進行可見光與紫外光吸光度的檢測，特定波長的光通過微孔板中的樣品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系，由此可以用來定性和定量的檢測，光吸收的。
問題6：酶標儀檢測luminescence怎么設(shè)置
答：酶標儀檢測luminescence一般設(shè)置為01S~1S。用來進行可見光與紫外光吸光度的檢測，特定波長的光通過微孔板中的樣品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系，由此可以用來定性和定量的檢測，光吸收的。
問題7：酶標儀測蛋白濃度怎么計算
酶標儀測定答：先制備標準曲線，根據(jù)標準曲線計算濃度。要看你用的是哪種酶標儀，不同的酶標儀的使用方法不同，但原理都是紫外可見分光光度儀。在特定波長下，測定化合物的吸光度與濃度成線性關(guān)系。
問題8：核酸蛋白測定和酶標儀一樣嗎?
答：從原理上說，可以用酶標儀去測定核酸和蛋白的濃度，因為是通過測光吸收來測定的，酶標儀只要能在這個波長下工作就可以測定核酸和蛋白含量，酶標儀主要還是用于酶聯(lián)免疫檢測。
問題9：采用什么方法可以定量測定酶活性
答：在4000Lx日光下反應(yīng)20min。然后迅速測定A560。以不照光的管做空白。用酶標儀進行測定時按比例調(diào)整為總反應(yīng)體積為400μL。酶活性按以下公式計算：以抑制NBT光化還原的50％為一個SOD活性單位，結(jié)果以U/mg蛋白表示。以加緩沖。
問題10：酶標儀可以用來測生物體內(nèi)的酶活性嗎?跪求南京建成研究所提供的動植物
酶標儀測定答：酶標儀就是測顯色反應(yīng)而已，只要你的反應(yīng)是顯色反應(yīng)，而波長又在機器的范圍，就可以測。SOD，CAT，POD，MDA的檢測很常見，你如果是想自己配試劑，到網(wǎng)上查一查，很多的。
二：
酶標儀測定技術(shù)資料
問題1：用酶標儀檢測熒光,用什么板子
酶標儀測定答：一般來說，如果熒光信號比較強的話，建議用黑板。因為熒光需要光源去激發(fā)，會引起背景的非特異性激發(fā)，而黑色的板壁可以吸收所有折射和反射的雜光。而白色的情況正好相反，可以折射所有的雜光，除非你信號特別弱的時候可以用。
問題2：酶標儀測量為什么測試提示儀器未連接
酶標儀測定答：比如同樣是MTT法做細胞毒性實驗，就有使用490nm和570nm兩種波長選擇，如果使用了DMSO作為試劑，在溶解后呈紫（紅）色，在490nm有最大吸收值；而對于SDS和酸化異丙醇，則選用570nm（655nm作為參考波長）。酶標儀波長設(shè)定還要。
問題3：普通酶標儀和紫外分光光度計有什么區(qū)別
酶標儀測定答：分光光度計測量的是以空白溶液為參比，在約定厚度（一般為1cm）的量池中的相對吸光值。因此不同儀器，不同批次測量的數(shù)據(jù)具有同樣的可比性。而酶標儀測定時其光路長度不確定，也無空白參比，得出的是特定條件下的絕對值。
問題4：怎么使用多功能酶標儀檢測雙熒光素酶報告基因
酶標儀測定答：以Promega公司雙熒光素酶檢測試劑盒為例：1試劑準備按照說明書配制PLB細胞裂解液、LARII檢測液、Stop&Glo檢測液。2儀器準備準備單管或微孔板發(fā)光檢測儀3樣品準備按照說明書使用PLB細胞裂解液裂解細胞，取20ul。
問題5：如何選擇酶標儀的測定波長
酶標儀測定答：朗伯比爾定律A=εbc,吸收峰處的吸收最大，那么Bc不受實驗條件影響，那么比爾—朗伯定律數(shù)學(xué)表達式A=lg(1/T)=εbcA為吸光度,T為透射比,是透射光強度比上入射光強度ε為摩爾吸收系數(shù)它與吸收物質(zhì)的性質(zhì)及入射光的。
問題6：如何選擇酶標儀
答：如此看來,作為酶聯(lián)免疫檢測的核心儀器,酶標儀的采購情況被業(yè)內(nèi)看好。酶標儀作為一個常用的儀器,其基本功能不外乎一個比色測定,與比色計所不同的是在測定波長范圍、吸光度范圍、光學(xué)系統(tǒng)、檢測速度、震板功能、溫度控制、定性和定量。
問題7：熒光酶標儀測定熒光讀數(shù),隨著時間下降,是怎么回事
答：回答：照的時間太長淬滅了。
問題8：酶標儀的詳細介紹
答：你好，以HeBe酶標儀為例：高亮度觸摸屏，顯示屏角度可調(diào)，滿足不同用戶的需求。功能全面的操作流程，可滿足用戶實驗的編輯、測試、存儲、導(dǎo)出及打印等工作。u單項、多項測試功能，同一微板可同時進行多個項目檢測。u。
問題9：酶標儀的用途?
答：它設(shè)有多個光束和多個光電檢測器，如12個通道的儀器設(shè)有12條光束或12個光，12個檢測器和12個放大器，在X方向的機械驅(qū)動裝置的作用下，樣品12個為一排被檢測。多通道酶標儀的檢測速度快，但其結(jié)構(gòu)較復(fù)雜價格也較高。多。
問題10：請問如何用酶標儀批量測DNA濃度?簡述過程,謝謝!
酶標儀測定答：如果沒有石英的酶標板，酶標儀不能發(fā)280nm的光就做不了?，F(xiàn)在很多酶標儀會配專門的核酸檢測板，上面有10幾個石英的光路系統(tǒng)，只要將2ul，甚至更少的樣品點到石英材料上，就可以一次測10幾個樣了。不過板子比較貴。如果沒。
三 ：