一：
對硝基苯甲酸技術(shù)百科
問題1：鄰硝基苯甲酸對硝基苯甲酸間硝基苯甲酸酸性大小,請說下理由,萬分感
對硝基苯甲酸答：鄰硝基苯甲酸>對硝基苯甲酸>間硝基苯甲酸>苯甲酸因為氫鍵，鄰硝基苯酚可以形成六元環(huán)狀氫鍵，穩(wěn)定了羥基的氫，不容易電離，故酸性降低。而鄰硝基苯甲酸若是形成氫鍵則為七元環(huán)狀，不穩(wěn)定，并且硝基隊鄰位羧基有很強的共軛。
問題2：為什么對硝基苯甲酸的酸性強于間硝基苯甲酸
對硝基苯甲酸答：因為對位上的硝基除了誘導(dǎo)效應(yīng)之外還有共軛效應(yīng)苯環(huán)上的硝基的共軛效應(yīng)作用于鄰對位，對間位幾乎沒有影響因此硝基對位的電子云密度降低，酸性變強而間位只有誘導(dǎo)效應(yīng)。
問題3：怎樣用甲苯合成對硝基苯甲酸
答：步驟1、HNO3,H2SO4,加熱2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==對硝基甲苯+水2、對硝基甲苯==KMnO4,H+==對硝基苯甲酸。
問題4：以苯為原料合成對硝基苯甲酸,最后寫出化學(xué)式謝謝了
對硝基苯甲酸答：苯和碘甲烷在三氯化鋁催化下發(fā)生傅克反應(yīng)生成甲苯C6H6+CH3I--->C6H5CH3+HI隨后甲苯用硝酸和硫酸在低溫下硝化生成對硝基甲苯C6H5CH3+HONO2--->CH3C6H4-p-NO2+H2O對硝基甲苯和高錳酸鉀反應(yīng)生成對硝基苯甲酸。這個。
問題5：對硝基苯甲酸和socl2的反應(yīng)
對硝基苯甲酸答：生成酰氯。對氨基苯甲酸（PABA）是苯甲酸的苯環(huán)上的對位（4-位）被氨基取代后形成的化合物，氯化亞砜是一種無機化合物，化學(xué)式為SOCl_，兩者反應(yīng)之后可形成酰氯類物質(zhì)。二者發(fā)生的是化學(xué)反應(yīng)即分子破裂成原子，原子重新排列。
問題6：對硝基苯甲酸的制備過程中副產(chǎn)物有哪些
答：對于以對硝基苯甲苯為原料制備對硝基苯甲酸的反應(yīng)：高錳酸鉀氧化法：副產(chǎn)物為：二氧化錳和氫氧化鉀重鉻酸鈉氧化法：副產(chǎn)物為：硫酸鈉，硫酸鉻和水硝酸氧化法：副產(chǎn)物為：一氧化氮和水空氣氧化法：副產(chǎn)物是水。
問題7：制備對硝基苯甲酸~β二乙胺中,鐵粉還原操作中,為什么要緩慢分批加入_百
對硝基苯甲酸答：其衍生物對二甲氨基甲酸辛酯，是優(yōu)良的防曬劑，商品名稱PadimateO制備或來源。（1）由對硝基苯甲酸還原而得。（2）由對硝基甲苯為原料經(jīng)氧化還原制得。（3）以對甲基苯胺為原料，經(jīng)乙酰化、氧化、還原制得。
問題8：對硝基苯甲酸的制備的氧化反應(yīng)完畢后,將對硝基苯甲酸從混合物中分離出來
答：以對硝基甲苯為原料，在硫酸存在下，于55℃以重鉻酸鈉進(jìn)行氧化反應(yīng)，生成對硝基苯甲酸。反應(yīng)液經(jīng)過濾、離心脫水、水洗干燥。
問題9：對硝基苯甲酸的制備反應(yīng)結(jié)束后為什么要在攪拌下加入冷水
對硝基苯甲酸答：對硝基苯甲酸是通過對硝基甲苯和高錳酸鉀或者硝酸等氧化劑氧化而來的。整個反應(yīng)是在水相中進(jìn)行的。對硝基甲苯不溶于水，而對硝基苯甲酸由于硝基的吸電子作用，使得對硝基苯甲酸比較容易電離，所以在水中有一定的溶解度。所以。
問題10：苯甲酸和對硝基苯甲酸哪個酸性強
對硝基苯甲酸答：對硝基苯甲酸的酸性強。硝基是吸電子基，由于吸電效應(yīng)，導(dǎo)致酸性增強。
二：
對硝基苯甲酸技術(shù)資料
問題1：有機化學(xué)在相同的堿性條件下,為什么對硝基苯甲酸
答：首先親核試劑進(jìn)攻羰基碳發(fā)生親核加成,形成四面體型中間體然后消除,反應(yīng)結(jié)束。其中第一步反應(yīng)（親核試劑進(jìn)攻羰基碳發(fā)生親核加成）取決于其羰基的活性（羰基碳所帶的形式正電荷的多少）。由于—NO2是間位定位基,對苯環(huán)有致鈍。
問題2：對硝基苯甲酸和對氯苯甲酸哪個酸性強
答：吸電子基使酸性增強,鹵素唯有推電子能力的吸電子基,硝基為吸電子基,所以硝基苯甲酸比對氯苯甲酸酸性強。
問題3：如何除去對硝基苯甲酸中的對硝基甲苯
答：先加氫氧化鈉溶解過濾再加鹽酸酸化過濾液體即可得到對硝基苯甲酸。
問題4：對硝基苯甲酸和鄰羥基苯甲酸的的酸性比較?原因?謝了
答：對硝基苯甲酸的酸性強酸性與H+離去能力有關(guān)，硝基強吸電子，對鄰位和對位尤其鈍化（親電取代活性），故而硝基取代的鄰位和對位電子云密度低，H+容易離去；相對的，羥基是親電取代強活化基，其正共軛效應(yīng)（氧原子孤對電子。
問題5：對氨基苯甲酸誰了解??
答：（1）由對硝基苯甲酸還原而得。（2）由對消極甲苯為原料經(jīng)氧化還原制得。（3）以對甲基苯胺為原料，經(jīng)乙酰化、氧化、還原制得?！旧a(chǎn)方法】1在反應(yīng)鍋內(nèi)依次加入水、氯化鈉、鹽酸。開動攪拌并升溫至50-60℃，加入9/。
問題6：對甲基苯甲酸對甲酸苯酚對硝基苯甲酸對氯苯甲酸那個酸性最強_百度
答：對甲基苯甲酸的酸性最強。因為甲基是給電子基團(tuán)，與其它吸電子基團(tuán)相比，對位上的甲基使H正離子更容易解離。
問題7：比較苯甲酸,苯酚,對硝基苯甲酸,苯磺酸,硫酚的酸性強弱
答：苯磺酸（強酸)>對硝基苯甲酸（誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)使酸性增強）>苯甲酸>硫酚(S-H鍵比O-H鍵弱易斷裂)>酚。
問題8：對硝基苯甲酸乙酯的合成中,在酯化反應(yīng)后處理,產(chǎn)品最后一步抽濾,若未
答：影響：酸值可能超標(biāo)，超量或未能酯化的對硝基苯甲酸未能除盡。(1)酯化主反應(yīng)：O2N-Ar-COOH＋C2H5OH＝O2N-Ar-COOC2H5＋H2O(2)酯化副反應(yīng)：C2H5OH＋C2H5OH＝(C2H5)2O＋H2O(3)加氫主反應(yīng)：O2N-Ar-COOC2H5。
問題9：為何用對硝基苯甲酸為原料先酯化再還原
對硝基苯甲酸答：如果先還原為氨基,氨基就容易在之后的酯化過程發(fā)生氧化等副反應(yīng),對制備不利,而硝基比較穩(wěn)定先把酯化等過程做好,再還原,可以提高效率。
問題10：對硝基苯甲酸和對氯苯甲酸哪個酸性強?說出原因?
對硝基苯甲酸答：吸電子基使酸性增強，鹵素唯有推電子能力的吸電子基，硝基為吸電子基，所以硝基苯甲酸比對氯苯甲酸酸性強。
三 ：